| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-34页 |
| ·标记免疫分析技术 | 第14-15页 |
| ·酶联免疫吸附分析的研究进展 | 第15-25页 |
| ·ELISA的基本类型 | 第15-16页 |
| ·免疫标记酶及其检测方法 | 第16-20页 |
| ·免疫酶标记技术 | 第20-22页 |
| ·ELISA信号放大系统 | 第22-25页 |
| ·论文研究设想与目的 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-34页 |
| 第二章 辣根过氧化物酶标记SiO_2纳米颗粒的制备及其在夹心型ELISA中的应用 | 第34-53页 |
| 第一节 引言 | 第34页 |
| 第二节 材料与方法 | 第34-40页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·SiO_2纳米颗粒的制备 | 第35-36页 |
| ·SiO_2纳米颗粒表面氨基修饰 | 第36-37页 |
| ·氨基硅烷原子链对HRP标记效率的影响 | 第37页 |
| ·HRP和葡聚糖的氧化 | 第37页 |
| ·HRP标记SiO_2纳米颗粒的制备 | 第37-38页 |
| ·抗HBsAg-IgG修饰HRP标记SiO_2纳米颗粒 | 第38页 |
| ·HRP和IgG用量对标记效果的影响 | 第38-39页 |
| ·基于纳米颗粒的ELISA法检测HBsAg | 第39-40页 |
| 第三节 实验结果 | 第40-49页 |
| ·SiO_2纳米颗粒的制备及氨基化 | 第40-41页 |
| ·HRP标记SiO_2纳米颗粒及其抗体复合物的制备 | 第41页 |
| ·氨基硅烷原子链长度对HRP标记效率的影响 | 第41-43页 |
| ·HRP和抗体用量对于标记效果的影响 | 第43-45页 |
| ·HBsAg免疫分析工作曲线 | 第45-46页 |
| ·方法的精密度考察 | 第46-47页 |
| ·血清样品分析和相关性实验 | 第47-49页 |
| 第四节 讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 辣根过氧化物酶标记SiO_2纳米颗粒在竞争型ELISA中的应用 | 第53-74页 |
| 第一节 引言 | 第53-56页 |
| 第二节 材料与方法 | 第56-64页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| ·BSA-CAP全抗原的合成及全抗原上CAP个数和氨基个数的估算 | 第56-57页 |
| ·兔抗CAP-IgG的纯化 | 第57-58页 |
| ·HRP标记SiO_2纳米颗粒的制备 | 第58页 |
| ·HRP标记SiO_2纳米颗粒-兔抗CAP-IgG复合物的制备 | 第58页 |
| ·HRP标记SiO_2纳米颗粒-CAP-BSA复合物的制备 | 第58-59页 |
| ·HRP标记SiO_2纳米颗粒-CAP-BSA复合物对CAP的非特异吸附考察 | 第59页 |
| ·基于纳米颗粒的ELISA法检测CAP | 第59-62页 |
| ·交叉实验 | 第62页 |
| ·牛奶样品的处理 | 第62页 |
| ·回收率实验 | 第62-63页 |
| ·相关性实验 | 第63-64页 |
| 第三节 实验结果 | 第64-74页 |
| ·TNBS法估算BSA-CAP上CAP的数目和残余的氨基数目和质谱的鉴定 | 第64-66页 |
| ·HRP标记SiO_2纳米颗粒-兔抗CAP-IgG复合物以及CAP-BSA复合物的制备 | 第66页 |
| ·纳米颗粒对氯霉素的非特异吸附考察 | 第66-67页 |
| ·基于纳米颗粒的ELISA法检测CAP | 第67-71页 |
| ·交叉实验 | 第71-72页 |
| ·CAP掺入牛奶样品回收率的考察 | 第72-73页 |
| ·相关性分析 | 第73-74页 |
| 第四节 讨论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 硕士期间发表交流论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
