| 提要 | 第1-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-45页 |
| ·高压生物学 | 第8-29页 |
| ·高压技术的发展及应用 | 第9-26页 |
| ·高压生物科学研究专用设备 | 第26-28页 |
| ·高压生物学的前景 | 第28-29页 |
| ·现代DNA 指纹技术----DNA 分子水平的变异检测 | 第29-38页 |
| ·RAPD 技术 | 第29-35页 |
| ·生物信息学分析 | 第35-38页 |
| ·微生物絮凝剂的研究 | 第38-45页 |
| ·微生物絮凝剂研究的发展概况 | 第38-39页 |
| ·产生絮凝剂的微生物 | 第39-40页 |
| ·微生物絮凝剂的组成及制取 | 第40-42页 |
| ·絮凝剂产生菌的基因控制 | 第42-43页 |
| ·絮凝机理研究 | 第43-45页 |
| 第二章 材料与方法 | 第45-65页 |
| ·材料与仪器 | 第45-51页 |
| ·实验菌株 | 第45页 |
| ·试剂与药品 | 第45-47页 |
| ·实验仪器 | 第47-48页 |
| ·培养基及主要溶液配制 | 第48-51页 |
| ·实验方法 | 第51-65页 |
| ·普鲁兰菌株的高压诱变 | 第51-52页 |
| ·菌体形态观察 | 第52页 |
| ·突变株的筛选 | 第52页 |
| ·絮凝活性的测定 | 第52-53页 |
| ·突变株生长曲线绘制 | 第53页 |
| ·发酵条件初探 | 第53-55页 |
| ·发酵产物分析 | 第55-56页 |
| ·絮凝活性组分分布检测 | 第56页 |
| ·基因组DNA 指纹图谱分析 | 第56-64页 |
| ·生物信息学分析 | 第64-65页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第65-88页 |
| ·高压诱变菌株的获得 | 第65-68页 |
| ·菌落形态观察 | 第67页 |
| ·絮凝高效菌株的筛选 | 第67-68页 |
| ·变异株生长曲线制作 | 第68页 |
| ·发酵条件初探 | 第68-76页 |
| ·培养基的优化 | 第68-74页 |
| ·发酵产物分析 | 第74-76页 |
| ·絮凝剂有效组分分析 | 第76-79页 |
| ·基因组DNA 指纹图谱分析 | 第79-88页 |
| ·DNA 指纹图谱分析 | 第79-80页 |
| ·生物信息学分析 | 第80-88页 |
| 第四章 结论 | 第88-92页 |
| 参考文献 | 第92-102页 |
| 摘要 | 第102-104页 |
| Abstract | 第104-106页 |
| 致谢 | 第106页 |