| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 导论 | 第9-16页 |
| 一、研究背景、选题依据与意义 | 第9-10页 |
| (一) 研究背景 | 第9-10页 |
| (二) 选题依据与意义 | 第10页 |
| 二、国内外研究现状 | 第10-14页 |
| 三、论文框架 | 第14-15页 |
| 四、可能的创新和进一步研究的方向 | 第15-16页 |
| 第二章 转基因生物知识产权保护的客体边界 | 第16-23页 |
| (一) 转基因植物 | 第16-17页 |
| (二) 转基因动物 | 第17页 |
| (三) 转基因微生物 | 第17-18页 |
| (四) 基因方法 | 第18-19页 |
| (五) 基因序列 | 第19-20页 |
| (六) 生物信息 | 第20-21页 |
| (七) 基因产品 | 第21页 |
| (八) 新用途专利 | 第21-23页 |
| 第三章 转基因生物知识产权保护政府规制的理论探索 | 第23-35页 |
| 一、转基因知识产权政府规制的理论 | 第23-26页 |
| (一) 政府规制的概念、理论依据和发展历程 | 第23-25页 |
| (二) 政府规制转基因知识产权的理论依据 | 第25-26页 |
| 二、政府规制介入转基因知识产权保护的必要性分析 | 第26-27页 |
| 三、政府规制转基因知识产权保护的一般方法 | 第27-30页 |
| 四、我国政府规制转基因知识产权保护面临的挑战与问题 | 第30-33页 |
| (一) 缺乏对垄断的反应机制 | 第31-32页 |
| (二) 缺乏对转基因生物的专利缺失的弥补 | 第32页 |
| (三) 缺乏对知识产权利益相关人的意识引导 | 第32-33页 |
| 五、面临挑战和问题的成因分析 | 第33-35页 |
| 第四章 发达国家转基因知识产权保护政府规制经验凝炼 | 第35-44页 |
| 一、美国转基因生物知识产权保护的政府规制 | 第35-37页 |
| (一) 结合国家和企业竞争的需要颁布或修改相关法律法规 | 第35-36页 |
| (二) 提高专利制度在保护中的地位拓展专利保护客体边界 | 第36页 |
| (三) 通过知识产权制度国际化在国际贸易中加强保护力度 | 第36-37页 |
| (四) 明确政府角色定位积极推动国家知识产权战略的实施 | 第37页 |
| 二、日本转基因生物知识产权保护的政府规制 | 第37-40页 |
| (一) 实施政府介入由政府制定知识产权战略 | 第38页 |
| (二) 对知识产权的国际化趋势做出积极的应对 | 第38-39页 |
| (三) 提升大学对知识产权保护的认识,加强“产官学”的合作 | 第39-40页 |
| 三、欧洲转基因生物知识产权保护的政府规制 | 第40-44页 |
| (一) 转基因生物知识产权保护步伐小心谨慎 | 第40-41页 |
| (二) 在法律上推进转基因生物知识产权保护 | 第41-42页 |
| (三) 在贸易上加强转基因生物知识产权保护 | 第42-44页 |
| 第五章 改革我国转基因知识产权保护政府规制对策建议 | 第44-48页 |
| 一、明确政府在转基因生物知识产权政府规制中的角色 | 第44-45页 |
| 二、提高专利制度在转基因生物知识产权政府规制中的地位 | 第45-46页 |
| 三、完善转基因生物知识产权保护政府规制的法律体系 | 第46页 |
| 四、利用外交手段更多参与国际相关规则的洽商和制定 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第55页 |
