斑点叉尾鮰嗜麦芽寡养单胞菌病间接ELISA检测法的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-21页 |
| ·嗜麦芽寡养单胞菌研究进展 | 第8-15页 |
| ·嗜麦芽寡养单胞菌的分布与分类地位 | 第8页 |
| ·嗜麦芽寡养单胞菌的生物学特性 | 第8-9页 |
| ·嗜麦芽寡养单胞菌的致病机理研究 | 第9-11页 |
| ·嗜麦芽寡养单胞菌的流行情况 | 第11-12页 |
| ·嗜麦芽寡养单胞菌的病理变化与诊断 | 第12-13页 |
| ·嗜麦芽寡养单胞菌的防治 | 第13-15页 |
| ·ELISA在水产动物疫病检测中的研究进展 | 第15-20页 |
| ·ELISA原理和方法 | 第15-16页 |
| ·ELISA法的特点 | 第16页 |
| ·水产动物疫病检测中的应用现状 | 第16-19页 |
| ·ELISA在水产动物疫病检测中的应用前景 | 第19-20页 |
| ·研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 试验材料 | 第21-25页 |
| ·试验菌株、动物 | 第21页 |
| ·主要培养基及配制 | 第21页 |
| ·羟基磷灰石Ⅱ层析相关溶液 | 第21-22页 |
| ·ELISA相关溶液 | 第22页 |
| ·SDS-PAGE相关溶液 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-25页 |
| 3 试验方法 | 第25-32页 |
| ·抗原的制备 | 第25页 |
| ·免疫血清的制备与纯化 | 第25-26页 |
| ·免疫血清的制备 | 第25页 |
| ·免疫血清的纯化 | 第25-26页 |
| ·ELISA方法的建立 | 第26-32页 |
| ·ELISA检测程序流程 | 第26-27页 |
| ·结果判定 | 第27-28页 |
| ·间接ELISA技术参数的筛选 | 第28-29页 |
| ·敏感性试验 | 第29页 |
| ·特异性试验 | 第29-30页 |
| ·临界值的选择 | 第30页 |
| ·重复性试验 | 第30页 |
| ·人工感染试验的检测 | 第30-32页 |
| 4 试验结果 | 第32-45页 |
| ·免疫血清的纯度鉴定 | 第32-33页 |
| ·间接ELISA技术参数筛选 | 第33-37页 |
| ·包被抗原浓度的确定 | 第33页 |
| ·兔抗嗜麦芽寡养单胞菌血清工作浓度的确定 | 第33-34页 |
| ·HRP标记羊抗兔IgG工作浓度的的确定 | 第34页 |
| ·包被液的确定 | 第34-35页 |
| ·封闭液的确定 | 第35页 |
| ·封闭时间的确定 | 第35-36页 |
| ·兔抗嗜麦芽寡养单胞菌血清孵育时间的确定 | 第36页 |
| ·HRP标记羊抗兔IgG孵育时间的确定 | 第36-37页 |
| ·底物TMB感作时间的确定 | 第37页 |
| ·敏感性试验 | 第37-38页 |
| ·特异性试验 | 第38-39页 |
| ·特异性阻断试验 | 第38-39页 |
| ·特异性交叉试验 | 第39页 |
| ·临界值的确定 | 第39-40页 |
| ·重复性试验 | 第40-41页 |
| ·人工感染试验的检测 | 第41-45页 |
| 5 讨论 | 第45-48页 |
| ·免疫血清IgG的纯化 | 第45页 |
| ·间接ELISA试验参数的筛选 | 第45-46页 |
| ·间接ELISA的特异性和敏感性 | 第46-47页 |
| ·间接ELISA的结果判定 | 第47页 |
| ·人工感染试验 | 第47-48页 |
| 6 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
