| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-16页 |
| 第一章 绒山羊和绵羊Izumo1基因的克隆与序列分析 | 第16-70页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 一、材料与方法 | 第18-31页 |
| (一) 材料 | 第18-19页 |
| (二) 实验方法 | 第19-31页 |
| 二、结果 | 第31-62页 |
| (一) 绒山羊和绵羊Izumo1 CDNA CDS中部区的克隆 | 第31-32页 |
| (二) 绒山羊和绵羊Izumo1基因组DNA的克隆 | 第32-41页 |
| (三) 绒山羊和绵羊Izumo1 CDNA CDS全长的克隆 | 第41-45页 |
| (四) 绒山羊和绵羊Izumo1肽链的二级结构分析 | 第45-47页 |
| (五) 绒山羊和绵羊Izumo1的磷酸化分析 | 第47-48页 |
| (六) 绒山羊和绵羊Izumo1基因的结构及内含子剪接模式分析 | 第48-53页 |
| (七) 其它动物的Izumo1基因结构分析 | 第53-57页 |
| (八) Izumo1的系统发生分析 | 第57-62页 |
| 三、讨论 | 第62-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第二章 绒山羊Izumo1在睾丸及精子中的定位检测 | 第70-93页 |
| 前言 | 第70-71页 |
| 一、材料与方法 | 第71-81页 |
| (一) 绒山羊Izumo1在大肠杆菌中的表达 | 第71-74页 |
| (二) 小鼠抗GST-goat Izumo1腹水多克隆抗体的制备 | 第74-76页 |
| (三) 绒山羊Izumo1蛋白在睾丸组织中的表达定位 | 第76页 |
| (四) 绒山羊Izumo1蛋白在精子中的定位 | 第76-77页 |
| (五) 绒山羊Izumo1 RNA原位杂交 | 第77-81页 |
| 二、结果 | 第81-89页 |
| (一) 绒山羊Izumo1成熟肽膜外区各片段在E.coli中的表达 | 第81-84页 |
| (二) 抗GST-Izumo1腹水多克隆抗体的制备与纯化 | 第84页 |
| (三) 绒山羊Izumo1在睾丸组织中的定位 | 第84-86页 |
| (四) 绒山羊Izumo1蛋白在精子中的定位 | 第86页 |
| (五) 绒山羊Izumo1 RNA原位杂交 | 第86-89页 |
| 三、讨论 | 第89-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 第三章 绵羊和绒山羊CD9 cDNA的克隆与在大肠杆菌中表达 | 第93-113页 |
| 前言 | 第93-94页 |
| 一、材料与方法 | 第94-98页 |
| (一) 材料 | 第94页 |
| (二) 实验方法 | 第94-98页 |
| 二、结果 | 第98-106页 |
| (一) 绒山羊和绵羊CD9 CDNA的克隆 | 第98-101页 |
| (二) 绒山羊和绵羊CD9 CDNA的系统进化分析 | 第101-105页 |
| (三) 绵羊CD9在大肠杆菌中的融合表达 | 第105-106页 |
| 三、讨论 | 第106-109页 |
| 参考文献 | 第109-113页 |
| 第四章 绒山羊Izumo1与CD9相互作用的初步分析 | 第113-125页 |
| 前言 | 第115页 |
| 一、材料与方法 | 第115-119页 |
| (一) 材料 | 第115页 |
| (二) 实验方法 | 第115-119页 |
| 二、结果 | 第119-123页 |
| (一) 载体的构建 | 第119页 |
| (二) BiFC相关载体的大量制备 | 第119-120页 |
| (三) 细胞共转染 | 第120-123页 |
| 三、讨论 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-125页 |
| 总结 | 第125-127页 |
| 第五章 文献综述 哺乳动物精卵相互作用的分子机制的研究进展 | 第127-147页 |
| 一、精子获能 | 第127-129页 |
| 二、精子与透明带的相互作用 | 第129-130页 |
| (一) 与精子相互作用的透明带中的分子 | 第129页 |
| (二) 与透明带相互作用的精子受体分子 | 第129-130页 |
| 三、精子与卵膜相互作用 | 第130-137页 |
| (一) 与卵膜相互作用的精子表面蛋白 | 第130-133页 |
| (二) 与精子相互作用的卵子蛋白 | 第133-136页 |
| (三) 精卵结合与融合的模型 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文(著)和获批的研究项目 | 第148-149页 |
