| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 秀丽隐杆线虫 | 第9-11页 |
| 1.2 线虫的运动神经系统 | 第11-15页 |
| 1.3 运动序列的神经环路研究 | 第15-23页 |
| 1.4 主要研究技术 | 第23-27页 |
| 1.4.1 光遗传技术 | 第23-25页 |
| 1.4.2 钙成像技术 | 第25-27页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第27-29页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第29-55页 |
| 2.1 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.2 实验试剂耗材 | 第30-31页 |
| 2.3 线虫中的分子生物学方法 | 第31-36页 |
| 2.4 线虫品系与培养 | 第36-39页 |
| 2.5 线虫的同步化与杂交 | 第39页 |
| 2.6 线虫的冻存与复苏 | 第39-40页 |
| 2.7 线虫DNA的提取 | 第40页 |
| 2.8 线虫cDNA的获取 | 第40页 |
| 2.9 线虫的显微注射 | 第40-42页 |
| 2.10 利用UV法构建整合线虫品系 | 第42-43页 |
| 2.11 线虫中的钙成像 | 第43页 |
| 2.12 线虫中的光遗传 | 第43-45页 |
| 2.13 线虫中光遗传和钙成像的偶联 | 第45-46页 |
| 2.14 线虫中全脑成像和多神经元钙成像 | 第46-48页 |
| 2.15 线虫中蛋白表达pattern的观察与采集 | 第48-49页 |
| 2.16 线虫中谷氨酸能神经递质荧光指示剂的成像 | 第49-50页 |
| 2.17 线虫中神经元的光消蚀 | 第50页 |
| 2.18 线虫的行为学实验与分析 | 第50-51页 |
| 2.19 线虫Ⅰ型、Ⅱ型转换率的计算 | 第51-52页 |
| 2.20 常用培养基的配方 | 第52-55页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第55-99页 |
| 3.1 线虫逃逸行为具有灵活多变的运动模式 | 第55-59页 |
| 3.2 后退模块中的中间神经元AIB参与了运动状态的转换 | 第59-69页 |
| 3.2.1 相关神经元的功能研究与分类 | 第59-61页 |
| 3.2.2 中间神经元AIB能有效调控运动转换 | 第61-65页 |
| 3.2.3 后退模块神经元RIM对转弯运动无直接调控 | 第65-69页 |
| 3.3 后退模块和转弯模块的电突触偶联驱动了转弯运动 | 第69-76页 |
| 3.3.1 转弯运动需要RIV神经元 | 第69-71页 |
| 3.3.2 AIB神经元对转弯运动的调控需要RIV神经元介导 | 第71-72页 |
| 3.3.3 后退模块到转弯模块的信号传递通过电突触偶联 | 第72-75页 |
| 3.3.4 小结 | 第75-76页 |
| 3.4 谷氨酸能抑制性神经环路间接调控了Ⅱ型转换 | 第76-83页 |
| 3.4.1 对Ⅱ型转换的抑制依赖AIB神经元释放谷氨酸能神经递质 | 第76-77页 |
| 3.4.2 对Ⅱ型转换的抑制依赖谷氨酸能门控的氯离子通道 | 第77-79页 |
| 3.4.3 谷氨酸门控的氯离子通道和RIB和AIY神经元共定位 | 第79-80页 |
| 3.4.4 RIB和AIY神经元对Ⅱ型转换存在间接抑制作用 | 第80-82页 |
| 3.4.5 小结 | 第82-83页 |
| 3.5 RIB和AIY神经元的功能研究 | 第83-88页 |
| 3.5.1 AIY是前进模块神经元,RIB是前进/转弯模块神经元 | 第83-85页 |
| 3.5.2 RIB神经元通过影响RIV神经元兴奋的快慢调控转弯运动 | 第85-86页 |
| 3.5.3 RIB神经元通过化学突触影响后退时长 | 第86-87页 |
| 3.5.4 小结 | 第87-88页 |
| 3.6 转弯模块对后退模块存在负反馈抑制 | 第88-92页 |
| 3.6.1 SAA神经元在Ⅱ型转换中活性持续上升 | 第88-90页 |
| 3.6.2 SAA通过化学突触介导转弯模块对后退模块的负反馈抑制 | 第90-92页 |
| 3.7 STD的猜测与验证 | 第92-96页 |
| 3.7.1 线虫运动神经环路的建模 | 第92页 |
| 3.7.2 模型中STD的引入 | 第92-94页 |
| 3.7.3 STD的实验验证 | 第94-96页 |
| 3.8 实验讨论 | 第96-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第113页 |
