| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第8-21页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 1-茚醇衍生物生物活性研究进展 | 第8-10页 |
| 1.3 1-茚醇衍生物的文献合成方法 | 第10-15页 |
| 1.3.1 C-H活化 | 第11-12页 |
| 1.3.2 Heck反应 | 第12-13页 |
| 1.3.3 串联反应 | 第13-15页 |
| 1.4 抗肿瘤药物筛选技术概述 | 第15-21页 |
| 1.4.1 抗肿瘤药物概述 | 第15-16页 |
| 1.4.2 药物筛选发展概述 | 第16-17页 |
| 1.4.3 抗肿瘤药物体外筛选技术简介 | 第17-20页 |
| 1.4.4 抗肿瘤药物体外筛选的趋势 | 第20-21页 |
| 第二章 课题设计 | 第21-29页 |
| 2.1 课题的设计与提出 | 第21-23页 |
| 2.1.1 合成总路线的设计 | 第22-23页 |
| 2.2 主要原料与试剂 | 第23-25页 |
| 2.3 主要分析仪器 | 第25页 |
| 2.4 反应原料的制备 | 第25-29页 |
| 第三章 多取代五元碳环骈接氧化吲哚的合成及表征 | 第29-43页 |
| 3.1 反应底物的制备 | 第29页 |
| 3.1.1 反应底物的合成路线 | 第29页 |
| 3.1.2 反应底物的扩展及制备方法 | 第29页 |
| 3.2 目标化合物的合成 | 第29-43页 |
| 3.2.1 目标化合物的合成路线 | 第29-30页 |
| 3.2.2 反应条件的筛选 | 第30-32页 |
| 3.2.3 目标化合物的合成步骤 | 第32页 |
| 3.2.4 目标化合物的结构表征 | 第32-40页 |
| 3.2.5 反应机理的研究 | 第40-41页 |
| 3.2.6 小结与讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 多取代五元碳环骈接氧化吲哚化合物的体外抗肿瘤细胞毒活性研究 | 第43-59页 |
| 4.1 肿瘤细胞培养试验前准备 | 第43-47页 |
| 4.1.1 培养用品的清洗 | 第43-45页 |
| 4.1.2 培养用品的消毒与灭菌 | 第45-47页 |
| 4.2 试验材料、仪器与试剂 | 第47-50页 |
| 4.2.1 细胞株 | 第47页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第47-48页 |
| 4.2.3 主要试剂及配置方法 | 第48-50页 |
| 4.3 肿瘤细胞培养方法 | 第50-55页 |
| 4.3.1 细胞复苏 | 第50页 |
| 4.3.2 细胞冻存 | 第50-51页 |
| 4.3.3 细胞生长状态观察 | 第51-54页 |
| 4.3.4 细胞计数 | 第54页 |
| 4.3.5 细胞接种 | 第54-55页 |
| 4.4 细胞增殖抑制实验 | 第55-56页 |
| 4.4.1 实验原理 | 第55页 |
| 4.4.2 药物浓度调节及加样 | 第55-56页 |
| 4.4.3 MTT呈色 | 第56页 |
| 4.4.4 统计学处理 | 第56页 |
| 4.5 试验结果 | 第56-57页 |
| 4.6 小结与讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 Ⅰ(攻读硕士学位期间发表的学术论文) | 第67-69页 |
| 附录 Ⅱ(部分终产物谱图) | 第69-74页 |