| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 注释表 | 第12-13页 |
| 1 绪论 | 第13-61页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 分子氧选择性氧化醇为醛、酮的研究进展 | 第13-25页 |
| 1.2.1 过渡金属催化体系 | 第14-18页 |
| 1.2.2 氮氧自由基催化体系 | 第18-23页 |
| 1.2.3 其他催化体系 | 第23-25页 |
| 1.3 醇的选择性氧化酯化研究进展 | 第25-34页 |
| 1.3.1 非过渡金属催化醇的直接氧化酯化反应 | 第25-28页 |
| 1.3.2 过渡金属催化醇的直接氧化酯化反应 | 第28-34页 |
| 1.4 醇氧化制备腈的研究进展 | 第34-39页 |
| 1.4.1 铜催化氧化体系 | 第34-36页 |
| 1.4.2 铁催化氧化体系 | 第36页 |
| 1.4.3 锰催化氧化体系 | 第36-37页 |
| 1.4.4 其他金属催化体系 | 第37-38页 |
| 1.4.5 非金属催化体系 | 第38-39页 |
| 1.5 醇氧化在含氮杂环化合物构建中的应用进展 | 第39-48页 |
| 1.5.1 喹唑啉酮衍生物的合成 | 第40-44页 |
| 1.5.2 喹唑啉衍生物的合成 | 第44-46页 |
| 1.5.3 喹啉衍生物的合成 | 第46-47页 |
| 1.5.4 其他杂环化合物的合成 | 第47-48页 |
| 1.6 本论文研究的目的及意义 | 第48-49页 |
| 1.7 本论文的研究内容 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 2 有机小分子催化氧化醇到醛、酮的研究 | 第61-89页 |
| 2.1 NHPI/TBN不含过渡金属催化体系选择性氧化醇 | 第61-72页 |
| 2.1.1 引言 | 第61-62页 |
| 2.1.2 实验部分 | 第62-65页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第65-72页 |
| 2.2 DDQ/Fe(N0_3)_3催化体系选择性氧化醇到醛、酮 | 第72-82页 |
| 2.2.1 引言 | 第72-73页 |
| 2.2.2 实验部分 | 第73-77页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第77-82页 |
| 2.3 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 3 需氧条件下钯催化醇的选择性氧化酯化反应研究 | 第89-111页 |
| 3.1 引言 | 第89-90页 |
| 3.2 实验部分 | 第90-96页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第90页 |
| 3.2.2 实验操作 | 第90-91页 |
| 3.2.3 产物表征数据 | 第91-96页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第96-105页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第96-100页 |
| 3.3.2 反应底物拓展 | 第100-102页 |
| 3.3.3 反应机理研究 | 第102-105页 |
| 3.4 本章小结 | 第105页 |
| 参考文献 | 第105-111页 |
| 4 空气条件下铜催化醇合成腈类化合物反应研究 | 第111-126页 |
| 4.1 引言 | 第111-113页 |
| 4.2 实验部分 | 第113-116页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第113页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第113页 |
| 4.2.3 化合物表征数据 | 第113-116页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第116-121页 |
| 4.3.1 条件优化 | 第116-118页 |
| 4.3.2 反应底物拓展 | 第118-120页 |
| 4.3.3 机理研究 | 第120-121页 |
| 4.4 本章小结 | 第121页 |
| 参考文献 | 第121-126页 |
| 5 需氧条件下铁催化醇氧化构建氮杂环化合物的研究 | 第126-151页 |
| 5.1 引言 | 第126-128页 |
| 5.2 实验部分 | 第128-136页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第128页 |
| 5.2.2 实验操作 | 第128-129页 |
| 5.2.3 产物表征数据 | 第129-136页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第136-144页 |
| 5.3.1 条件优化 | 第136-139页 |
| 5.3.2 反应底物拓展 | 第139-143页 |
| 5.3.3 反应机理研究 | 第143-144页 |
| 5.4 本章小结 | 第144-145页 |
| 参考文献 | 第145-151页 |
| 6 结论 | 第151-154页 |
| 6.1 结论 | 第151-152页 |
| 6.2 本论文的创新点 | 第152-153页 |
| 6.3 本论文的发展趋势 | 第153-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 附录 | 第155-157页 |
| 附图: 部分化合物谱图 | 第157-180页 |