| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 荧光探针的分类 | 第13-15页 |
| 1.1.1 有机小分子荧光探针 | 第13-14页 |
| 1.1.2 蛋白荧光探针 | 第14页 |
| 1.1.3 纳米荧光探针 | 第14-15页 |
| 1.2 荧光探针设计原理 | 第15-18页 |
| 1.2.1 分子内电荷转移机制 | 第15-16页 |
| 1.2.2 光诱导电子转移机制 | 第16页 |
| 1.2.3 荧光共振能量转移机制 | 第16-17页 |
| 1.2.4 激发态分子内质子转移机制 | 第17-18页 |
| 1.3 荧光探针的应用 | 第18-25页 |
| 1.3.1 有机小分子荧光探针的应用 | 第18-20页 |
| 1.3.2 纳米荧光探针的应用 | 第20-25页 |
| 1.4 论文的研究目的及主要研究内容 | 第25-27页 |
| 2 用于氰根检测的红色荧光探针设计与细胞成像研究 | 第27-41页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1 试剂与溶剂 | 第28页 |
| 2.2.2 测试与分析仪器 | 第28页 |
| 2.2.3 苯并噻唑季铵盐荧光探针的合成 | 第28-30页 |
| 2.2.4 探针分子对阴离子的识别性能研究 | 第30页 |
| 2.2.5 细胞毒性和成像实验 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 2.3.1 探针分子识别性能研究 | 第31-36页 |
| 2.3.2 探针分子识别机理研究 | 第36-37页 |
| 2.3.3 探针分子细胞成像应用 | 第37-38页 |
| 2.3.4 探针分子试纸检测应用 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 3 基于索拉胶多糖构建荧光猝灭型氮掺杂碳量子点Ag~+探针 | 第41-53页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 3.2.1 原料与仪器 | 第42页 |
| 3.2.2 双氰胺掺杂的碳量子点的制备 | 第42页 |
| 3.2.3 形貌表征 | 第42页 |
| 3.2.4 荧光光谱表征 | 第42页 |
| 3.2.5 组成和结构表征 | 第42-43页 |
| 3.2.6 荧光量子产率的测定 | 第43页 |
| 3.2.7 细胞毒性考察 | 第43页 |
| 3.2.8 细胞成像 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 3.3.1 碳量子点N-CDs的制备 | 第44页 |
| 3.3.2 碳量子点的形貌表征 | 第44-45页 |
| 3.3.3 碳量子点的结构表征 | 第45-46页 |
| 3.3.4 碳量子点的光学性质表征 | 第46-49页 |
| 3.3.5 碳量子点对Ag~+的检测 | 第49-50页 |
| 3.3.6 N-CDs细胞成像应用 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 4 基于芳环胺构建荧光猝灭型氮掺杂碳量子点Ag~+探针 | 第53-66页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54页 |
| 4.2.1 原料与仪器 | 第54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 4.3.1 碳量子点N-CDs的制备 | 第54-55页 |
| 4.3.2 碳量子点的形貌表征 | 第55-56页 |
| 4.3.3 碳量子点的结构表征 | 第56-58页 |
| 4.3.4 碳量子点的光学性质表征 | 第58-62页 |
| 4.3.5 碳量子点对Ag~+的检测 | 第62-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 5 氮、磷共掺杂碳量子点的制备及细胞成像研究 | 第66-78页 |
| 5.1 引言 | 第66-67页 |
| 5.2 实验部分 | 第67-68页 |
| 5.2.1 原料与仪器 | 第67页 |
| 5.2.2 氮、磷共掺杂碳量子点的制备 | 第67-68页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第68-76页 |
| 5.3.1 碳量子点的形貌表征 | 第68页 |
| 5.3.2 碳量子点的结构表征 | 第68-70页 |
| 5.3.3 碳量子点的光学性质表征 | 第70-73页 |
| 5.3.4 碳量子点对Fe~(3+)的检测 | 第73-74页 |
| 5.3.5 DAP-CDs的细胞成像应用 | 第74-76页 |
| 5.4 本章小结 | 第76-78页 |
| 6 一锅法合成氮掺杂碳量子点及其作为基因载体的研究 | 第78-93页 |
| 6.1 引言 | 第78-79页 |
| 6.2 实验部分 | 第79-83页 |
| 6.2.1 原料与仪器 | 第79-80页 |
| 6.2.2 PEI-GT-CDs的制备 | 第80页 |
| 6.2.3 pEGFP质粒转化E.coli | 第80页 |
| 6.2.4 大量pEGFP质粒的制备 | 第80-81页 |
| 6.2.5 PEI-GT-CDs/DNA复合物的制备 | 第81页 |
| 6.2.6 PEI-GT-CDs/DNA复合物的粒径和电势测定 | 第81页 |
| 6.2.7 电泳阻滞实验 | 第81-82页 |
| 6.2.8 细胞毒性实验 | 第82页 |
| 6.2.9 转染实验 | 第82页 |
| 6.2.10 流式细胞仪评价转染效率 | 第82-83页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第83-91页 |
| 6.3.1 碳量子点的形貌表征 | 第83页 |
| 6.3.2 碳量子点的结构表征 | 第83-84页 |
| 6.3.3 碳量子点的光学性质表征 | 第84-86页 |
| 6.3.4 转染复合物粒径和电势的测定 | 第86-87页 |
| 6.3.5 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第87-88页 |
| 6.3.6 细胞转染实验 | 第88-90页 |
| 6.3.7 细胞毒性实验 | 第90-91页 |
| 6.4 本章小结 | 第91-93页 |
| 7 结论 | 第93-96页 |
| 7.1 主要结论 | 第93-94页 |
| 7.2 本课题创新点 | 第94-95页 |
| 7.3 本课题的发展趋势 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-120页 |
| 附录 | 第120-122页 |
