| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 主要符号表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-17页 |
| 1.1 水产动物病原菌外膜蛋白研究 | 第13-14页 |
| 1.2 气单胞菌、爱德华氏菌和弧菌外膜蛋白免疫原性研究 | 第14-15页 |
| 1.3 多联疫苗免疫原性研究 | 第15-16页 |
| 1.4 本研究的内容及意义 | 第16-17页 |
| 1.4.1 研究的内容 | 第16页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第16-17页 |
| 第2章 鳗鲡三联外膜蛋白基因片段表达载体的表达与重组蛋白的纯化 | 第17-36页 |
| 2.1 前言 | 第17页 |
| 2.2 材料与方法 | 第17-25页 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 | 第17-19页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第19-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-34页 |
| 2.3.1 三个基因膜外片段的扩增和连接 | 第25页 |
| 2.3.2 重组T载体双酶切 | 第25-26页 |
| 2.3.3 质粒和基因拼接片段的双酶切 | 第26页 |
| 2.3.4 重组质粒双酶切 | 第26-27页 |
| 2.3.5 重组外膜蛋白的结构预测 | 第27-30页 |
| 2.3.6 重组表达蛋白的亲水性分析 | 第30-31页 |
| 2.3.7 连接片段与未连接片段表达蛋白的免疫原性预测 | 第31-32页 |
| 2.3.8 不同菌液初始浓度诱导表达结果 | 第32页 |
| 2.3.9 目的蛋白表达形式的鉴定 | 第32-33页 |
| 2.3.10 表达蛋白的纯化与复性 | 第33-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 2.4.1 外膜蛋白基因片段的选择 | 第34-35页 |
| 2.4.2 表达载体的构建 | 第35页 |
| 2.4.3 重组外膜蛋白的纯化 | 第35-36页 |
| 第3章 重组三联外膜蛋白免疫鳗鲡后的免疫原性初步研究 | 第36-47页 |
| 3.1 前言 | 第36页 |
| 3.2 实验方法与试剂配制 | 第36-40页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第37-40页 |
| 3.3 实验结果 | 第40-45页 |
| 3.3.1 补体活性 | 第40页 |
| 3.3.2 溶菌酶含量测定 | 第40-42页 |
| 3.3.3 血清特异性抗体效价 | 第42-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-47页 |
| 3.4.1 补体活性 | 第45页 |
| 3.4.2 溶菌酶含量 | 第45-46页 |
| 3.4.3 血清特异性抗体ELISA效价 | 第46-47页 |
| 第4章 重组三联外膜蛋白对鳗鲡的免疫原性与免疫保护效果 | 第47-61页 |
| 4.1 前言 | 第47页 |
| 4.2 实验方法与试剂配制 | 第47-49页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第47页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第47-49页 |
| 4.3 实验结果 | 第49-58页 |
| 4.3.1 血细胞转化试验 | 第49-50页 |
| 4.3.2 补体活性 | 第50-51页 |
| 4.3.3 溶菌酶含量测定 | 第51-54页 |
| 4.3.4 血清抗体效价 | 第54-55页 |
| 4.3.5 鳗鲡攻毒感染相对保护率 | 第55-58页 |
| 4.4 讨论 | 第58-61页 |
| 4.4.1 全血细胞培养与转化 | 第58页 |
| 4.4.2 补体活性 | 第58页 |
| 4.4.3 溶菌酶含量 | 第58-59页 |
| 4.4.4 血清特异性抗体ELISA效价 | 第59页 |
| 4.4.5 鳗鲡攻毒感染后的相对保护率 | 第59-61页 |
| 第5章 总结与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 论文主要成果 | 第61页 |
| 5.2 论文主要创新点 | 第61-62页 |
| 5.3 展望 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第70页 |
