摘要 | 第4-7页 |
abstract | 第7-10页 |
第1章 引言 | 第14-20页 |
1.1 大黄鱼简介 | 第14页 |
1.2 研究背景概述 | 第14-20页 |
1.2.1 JNK亚家族的研究现状 | 第15-16页 |
1.2.2 p38MAPK亚家族的研究现状 | 第16-17页 |
1.2.3 ERK亚家族的研究现状 | 第17-18页 |
1.2.4 ERK5亚家族的研究现状 | 第18-19页 |
1.2.5 结束语 | 第19-20页 |
第2章 JNKs基因克隆与表达分析 | 第20-43页 |
2.1 实验材料与方法 | 第20-27页 |
2.1.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.2 大黄鱼JNK1、JNK2、JNK3基因cDNA克隆 | 第21-25页 |
2.1.3 大黄鱼JNKs基因组织表达与刺激表达分析 | 第25-26页 |
2.1.4 大黄鱼JNKs基因在LCK细胞系中的亚细胞定位 | 第26-27页 |
2.2 实验结果 | 第27-40页 |
2.2.1 大黄鱼JNK1、JNK2、JNK3全长cDNA克隆 | 第27-35页 |
2.2.2 大黄鱼JNK1、JNK2、JNK3表达分析 | 第35-38页 |
2.2.3 大黄鱼JNK1、JNK2、JNK3亚细胞定位结果 | 第38-40页 |
2.3 讨论 | 第40-43页 |
2.3.1 JNK家族基因的分子结构 | 第40-41页 |
2.3.2 JNK家族基因的组织表达 | 第41页 |
2.3.3 免疫刺激对JNK家族基因表达的影响 | 第41页 |
2.3.4 温度刺激对JNK家族基因表达的影响 | 第41-42页 |
2.3.5 JNK家族基因的亚细胞定位 | 第42-43页 |
第3章 大黄鱼p38/MAPK基因克隆与表达分析 | 第43-60页 |
3.1 实验材料与方法 | 第43-49页 |
3.1.1 实验材料 | 第43-44页 |
3.1.2 大黄鱼p38基因的cDNA克隆 | 第44-45页 |
3.1.3 大黄鱼p38基因组织表达与刺激表达分析 | 第45-46页 |
3.1.4 大黄鱼p38基因在LCK细胞系中的亚细胞定位 | 第46-47页 |
3.1.5 经温度刺激及抑制剂处理后p38磷酸化水平的变化 | 第47-48页 |
3.1.6 大黄鱼Hsp27、Caspase3在mRNA水平的表达量变化 | 第48-49页 |
3.2 实验结果 | 第49-58页 |
3.2.1 大黄鱼p38全长cDNA克隆与功能分析 | 第49-52页 |
3.2.2 大黄鱼p38基因在mRNA水平的表达分析 | 第52-54页 |
3.2.3 大黄鱼p38基因亚细胞定位结果 | 第54-55页 |
3.2.4 p38在蛋白水平的磷酸化分析 | 第55-57页 |
3.2.5 Hsp27及Caspase3在mRNA水平的变化 | 第57-58页 |
3.3 讨论 | 第58-60页 |
3.3.1 p38基因的分子结构 | 第58页 |
3.3.2 p38基因的组织表达 | 第58页 |
3.3.3 p38基因的亚细胞定位 | 第58页 |
3.3.4 p38基因的功能分析 | 第58-59页 |
3.3.5 p38信号通路中下游转录因子的表达变化 | 第59-60页 |
第4章 ERK2和ERK5基因克隆及表达分析 | 第60-75页 |
4.1 实验材料与方法 | 第60-63页 |
4.1.1 实验材料 | 第60页 |
4.1.2 大黄鱼ERK2和ERK5基因cDNA克隆 | 第60-62页 |
4.1.3 大黄鱼ERK2和ERK5组织表达与刺激表达分析 | 第62页 |
4.1.4 大黄鱼ERK2和ERK5基因在LCK细胞系中的亚细胞定位 | 第62-63页 |
4.2 实验结果 | 第63-73页 |
4.2.1 大黄鱼ERK2、ERK5基因全长cDNA克隆 | 第63-69页 |
4.2.2 大黄鱼ERK2和ERK5基因表达分析 | 第69-71页 |
4.2.3 大黄鱼ERK2和ERK5亚细胞定位结果 | 第71-73页 |
4.3 讨论 | 第73-75页 |
4.3.1 大黄鱼ERK2和ERK5基因的分子结构 | 第73-74页 |
4.3.2 大黄鱼ERK2和ERK5基因的组织表达 | 第74页 |
4.3.3 大黄鱼ERK2和ERK5基因的功能分析 | 第74页 |
4.3.4 大黄鱼ERK2和ERK5基因的亚细胞定位 | 第74-75页 |
第5章 结论 | 第75-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-87页 |
在学期间发表的学术论文 | 第87页 |