摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 引言 | 第10-19页 |
1.1 植物渗透压调节的研究概述 | 第10-14页 |
1.1.1 渗透胁迫信号的识别与转导 | 第11页 |
1.1.2 渗透压调节物质 | 第11-14页 |
1.2 藻类渗透压调节的研究进展 | 第14-16页 |
1.2.1 渗透胁迫信号的转导途径 | 第14-15页 |
1.2.2 渗透压调节物质 | 第15-16页 |
1.3 植物代谢组学的研究进展 | 第16-17页 |
1.3.1 植物代谢组学概述 | 第16页 |
1.3.2 逆境胁迫下植物代谢组学的研究进展 | 第16-17页 |
1.4 藻类代谢组学的研究进展 | 第17页 |
1.5 藻类渗透压调节系统相关基因的研究进展 | 第17-18页 |
1.6 本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
第2章 材料与方法 | 第19-30页 |
2.1 实验材料及处理 | 第19页 |
2.2 实验仪器 | 第19-20页 |
2.3 实验试剂 | 第20页 |
2.3.1 琼脂糖凝胶电泳试剂 | 第20页 |
2.3.2 LB培养基 | 第20页 |
2.3.3 基因克隆及表达定量分析相关试剂 | 第20页 |
2.4 实验引物 | 第20-22页 |
2.5 实验方法 | 第22-30页 |
2.5.1 总RNA的提取 | 第22页 |
2.5.2 总RNA的质量检测 | 第22-23页 |
2.5.3 基因克隆 | 第23-26页 |
2.5.4 基因序列的生物信息学分析 | 第26页 |
2.5.5 实时荧光定量PCR | 第26-27页 |
2.5.6 代谢组学检测 | 第27-30页 |
第3章 实验结果 | 第30-72页 |
3.1 逆境胁迫下坛紫菜的代谢组学分析 | 第30-37页 |
3.1.1 色谱图 | 第30-32页 |
3.1.2 多维统计分析 | 第32-36页 |
3.1.3 渗透压调节物质的含量变化 | 第36-37页 |
3.2 坛紫菜叶状体RNA的制备及质量检测 | 第37-38页 |
3.3 渗透压调节系统相关基因的克隆与表达分析 | 第38-63页 |
3.3.1 坛紫菜渗透压调节系统相关基因的全长克隆 | 第38-39页 |
3.3.2 PhTPS序列的生物信息学分析 | 第39-50页 |
3.3.3 PhGPDH序列的生物信息学分析 | 第50-55页 |
3.3.4 PhOAT序列的生物信息学分析 | 第55-59页 |
3.3.5 PhCDH序列分析 | 第59-63页 |
3.4 逆境胁迫下坛紫菜渗透压调节系统相关基因的表达分析 | 第63-72页 |
3.4.1 PhTPS基因在高温胁迫下的定量表达分析 | 第63-65页 |
3.4.2 PhTPS基因在失水胁迫下的定量表达分析 | 第65-67页 |
3.4.3 PhGPDH基因在高温胁迫下的定量表达分析 | 第67-68页 |
3.4.4 PhGPDH基因在失水胁迫下的定量表达分析 | 第68-69页 |
3.4.5 PhOAT基因在高温胁迫下的定量表达分析 | 第69-70页 |
3.4.6 PhOAT基因在失水胁迫下的定量表达分析 | 第70-71页 |
3.4.7 PhCDH基因在高温胁迫下的定量表达分析 | 第71页 |
3.4.8 PhCDH基因在失水胁迫下的定量表达分析 | 第71-72页 |
第4章 讨论 | 第72-79页 |
4.1 逆境下坛紫菜代谢物的相关分析 | 第72-73页 |
4.1.1 氨基酸类代谢产物 | 第72页 |
4.1.2 糖类、糖醇类代谢物 | 第72-73页 |
4.1.3 胺类代谢物 | 第73页 |
4.2 海藻糖及合成酶基因的克隆及表达分析 | 第73-74页 |
4.3 甘油及合成酶基因的克隆及表达分析 | 第74-75页 |
4.4 脯氨酸及合成酶基因的克隆及表达分析 | 第75-76页 |
4.5 甜菜碱及合成酶基因的克隆及表达分析 | 第76-77页 |
4.6 逆境胁迫下代谢物含量变化与基因表达水平变化的关联分析 | 第77-79页 |
4.6.1 海藻糖 | 第77页 |
4.6.2 甘油 | 第77页 |
4.6.3 脯氨酸 | 第77-78页 |
4.6.4 甜菜碱 | 第78-79页 |
结论与展望 | 第79-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-93页 |
在学期间发表的学术论文 | 第93页 |