| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 锂同位素分离方法 | 第10-16页 |
| 1.1.1 锂汞齐法 | 第10-11页 |
| 1.1.2 溶剂萃取法 | 第11-12页 |
| 1.1.3 熔盐电解法 | 第12-13页 |
| 1.1.4 交换色谱法 | 第13-14页 |
| 1.1.5 蒸馏分离法 | 第14-15页 |
| 1.1.6 激光分离法 | 第15-16页 |
| 1.1.7 热扩散法 | 第16页 |
| 1.2 影响冠醚液-液萃取分离锂同位素的因素 | 第16-19页 |
| 1.2.1 冠醚分子大小 | 第17页 |
| 1.2.2 冠醚分子取代基 | 第17-18页 |
| 1.2.3 锂盐阴离子 | 第18页 |
| 1.2.4 反应温度 | 第18页 |
| 1.2.5 溶剂效应 | 第18-19页 |
| 1.3 课题研究进展和主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 苯并-15-冠-5系列衍生物的合成及其表征 | 第20-36页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-33页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2.3 苯并-15-冠-5系列衍生物的合成 | 第22-27页 |
| 2.2.4 苯并-15-冠-5系列衍生物的表征 | 第27-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 第3章 液-液萃取分离锂同位素的研究 | 第36-50页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第37页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第38-39页 |
| 3.3 影响液-液萃取分离体系的因素 | 第39-45页 |
| 3.3.1 取代基效应 | 第40页 |
| 3.3.2 相比 | 第40-41页 |
| 3.3.3 阴离子效应 | 第41-42页 |
| 3.3.4 溶剂效应 | 第42-43页 |
| 3.3.5 温度 | 第43页 |
| 3.3.6 pH值 | 第43-44页 |
| 3.3.7 时间 | 第44-45页 |
| 3.4 最优液-液萃取分离条件 | 第45页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 3.6 本章小结 | 第48-50页 |
| 第4章 结论与展望 | 第50-52页 |
| 4.1 结论 | 第50-51页 |
| 4.2 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录A 合成苯并-15-冠-5 ~(13)C NMR | 第58-59页 |
| 附录B 合成4-硝基苯并-15-冠-5 ~(13)C NMR | 第59-60页 |
| 附录C 合成4-氨基苯并-15-冠-5 ~(13)C NMR | 第60-61页 |
| 附录D 合成4-叔丁基苯并-15-冠-5 ~(13)C NMR | 第61-62页 |
| 附录E 在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
