| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-29页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1.1 植物雄性生殖器官的发育 | 第12-21页 |
| 1.1.1 花药发育的细胞学过程 | 第12-15页 |
| 1.1.2 花药发育的分子机制 | 第15-18页 |
| 1.1.3 花粉壁发育的过程 | 第18-21页 |
| 1.2 高温胁迫对雄性生殖器官的影响 | 第21-26页 |
| 1.2.1 高温胁迫下雄性生殖器官的表现 | 第21-22页 |
| 1.2.2 高温胁迫导致雄性败育的机理研究 | 第22-26页 |
| 1.3 植物ACBP研究概述 | 第26-28页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第29页 |
| 2.1.2 载体和菌株 | 第29-30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-39页 |
| 2.2.1 提取棉花RNA操作 | 第30页 |
| 2.2.2 RNA反转操作 | 第30-31页 |
| 2.2.3 RT-PCR和qRT-PCR | 第31页 |
| 2.2.4 TTC花粉活性染色液 | 第31页 |
| 2.2.5 透射电镜 | 第31-32页 |
| 2.2.6 原核蛋白表达实验 | 第32页 |
| 2.2.7 双向电泳 | 第32-33页 |
| 2.2.8 GUS染色分析 | 第33-34页 |
| 2.2.9 花药石蜡切片的制作 | 第34页 |
| 2.2.10 原位杂交 | 第34页 |
| 2.2.11 酵母双杂 | 第34-35页 |
| 2.2.12 双分子荧光互补和亚细胞定位 | 第35-36页 |
| 2.2.13 双分子荧光素酶互补实验 | 第36页 |
| 2.2.14 游离脂肪酸含量测定 | 第36页 |
| 2.2.15 花药脂质提取和薄层层析 | 第36-37页 |
| 2.2.16 淀粉含量测定操作 | 第37-38页 |
| 2.2.17 磷酸化反应和去磷酸化反应 | 第38页 |
| 2.2.18 数据处理 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-68页 |
| 3.1 GhACBP4序列分析 | 第39-41页 |
| 3.2 GhACBP4的组织表达分析 | 第41-45页 |
| 3.3 GhACBP4的高温诱导表达分析 | 第45-48页 |
| 3.4 GhACBP4转基因棉花表型鉴定和分子检测 | 第48-54页 |
| 3.5 脂肪酸和脂质含量检测 | 第54-59页 |
| 3.6 GhACBP4与GhCKI的蛋白互作研究 | 第59-63页 |
| 3.7 原核表达GhACBP4蛋白 | 第63-68页 |
| 4 讨论 | 第68-72页 |
| 4.1 GhACBP4蛋白可能参与过氧化物酶体脂质代谢 | 第68-69页 |
| 4.2 RNA干涉GhACBP4导致棉花花药败育的机理 | 第69页 |
| 4.3 超表达GhACBP4导致棉花花药败育的机理 | 第69-70页 |
| 4.4 高温胁迫下GhACBP4导致棉花花药败育的机理 | 第70-72页 |
| 5 后续展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 附录 | 第84-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
