| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 经皮给药的研究现状及特点 | 第11页 |
| 1.3 纳米结构脂质载体的研究概况 | 第11-12页 |
| 1.4 纳米结构脂质载体的制备方法 | 第12-13页 |
| 1.4.1 高压均质法 | 第12页 |
| 1.4.2 溶剂扩散法 | 第12页 |
| 1.4.3 超声法 | 第12-13页 |
| 1.4.4 微乳法 | 第13页 |
| 1.5 纳米结构脂质载体在经皮给药领域的应用前景 | 第13页 |
| 1.6 皮肤用凝胶的研究概况 | 第13-14页 |
| 1.7 本课题的研究目的及意义 | 第14-15页 |
| 1.8 技术路线图 | 第15-16页 |
| 2 实验部分 | 第16-85页 |
| 2.1 IPRN-NLC处方前研究及检测方法确定 | 第16-29页 |
| 2.1.1 实验材料与仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.2 IPRN-NLC高效液相含量测定方法的建立 | 第17-19页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第19-20页 |
| 2.1.4 方法学的建立 | 第20-24页 |
| 2.1.5 IPRN油水分配系数测定 | 第24-25页 |
| 2.1.6 IPRN在不同介质中的溶解度 | 第25-26页 |
| 2.1.7 IPRN-NLC包封率和载药量的测定 | 第26-28页 |
| 2.1.8 小结与讨论 | 第28-29页 |
| 2.2 IPRN-NLC的制备 | 第29-39页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2 IPRN-NLC的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.3 IPRNNLC制备工艺考察 | 第31-35页 |
| 2.2.4 IPRN-NLC处方优化 | 第35-37页 |
| 2.2.5 小结与讨论 | 第37-39页 |
| 2.3 IPRN-NLC的理化性质及体外透皮研究 | 第39-50页 |
| 2.3.1 实验材料与仪器 | 第39页 |
| 2.3.2 IPRN-NLC理化性质 | 第39-42页 |
| 2.3.3 IPRN-NLC体外透皮研究 | 第42-48页 |
| 2.3.4 小结与讨论 | 第48-50页 |
| 2.4 IPRN-NLC对小鼠黑素瘤细胞(B_(16)F_(10))的影响 | 第50-57页 |
| 2.4.1 材料与仪器 | 第50-51页 |
| 2.4.2 溶液的配制 | 第51页 |
| 2.4.3 细胞培养 | 第51-57页 |
| 2.4.4 小结与讨论 | 第57页 |
| 2.5 IPRN-NLC-gel的制备和表征 | 第57-85页 |
| 2.5.1 实验材料与仪器 | 第58页 |
| 2.5.2 凝胶方法学的建立 | 第58-62页 |
| 2.5.3 IPRN-NLC的制备 | 第62-63页 |
| 2.5.4 IPRN-NLC-gel及IPRN-凝胶的制备 | 第63-66页 |
| 2.5.5 Box-Behnken设计效应面法优化IPRN-NLC-gel凝胶处方 | 第66-73页 |
| 2.5.6 IPRN-凝胶与IPRN-NLC-gel在体透皮试验 | 第73-75页 |
| 2.5.7 IPRN-NLC-gel体外释放考察 | 第75-81页 |
| 2.5.8 IPRN-NLC-gel理化性质考察 | 第81-84页 |
| 2.5.9 小结与讨论 | 第84-85页 |
| 3 全文总结 | 第85-88页 |
| 3.1 研究总结 | 第85-86页 |
| 3.2 创新点 | 第86页 |
| 3.3 问题与展望 | 第86-88页 |
| 综述 纳米结构脂质载体在经皮给药领域的应用 | 第88-91页 |
| 1 药物透皮吸收途径 | 第88-89页 |
| 2 纳米结构脂质载体在经皮给药中的应用优势 | 第89-90页 |
| 2.1 增强药物的稳定性 | 第89页 |
| 2.2 提高皮肤成膜性 | 第89页 |
| 2.3 增强皮肤水合作用及促进药物的透皮吸收 | 第89-90页 |
| 2.4 提高皮肤靶向性 | 第90页 |
| 3 纳米结构脂质载体作为经皮给药载体的现状及存在的问题 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第100-101页 |
