| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 前言 | 第18-54页 |
| 1.1 引言 | 第18-19页 |
| 1.2 有机电致发光二极管简介 | 第19-27页 |
| 1.2.1 有机电致发光研究史简介 | 第19-20页 |
| 1.2.2 有机电致发光二极管的原理及器件结构 | 第20-25页 |
| 1.2.3 衡量有机电致发光性能的参数 | 第25-27页 |
| 1.3 磷光铱配合物的设计策略 | 第27-32页 |
| 1.3.1 磷光铱配合物的激发态 | 第27-28页 |
| 1.3.2 铱配合物的光谱调节方法 | 第28-30页 |
| 1.3.3 铱配合物提高效率的方法 | 第30-32页 |
| 1.4 磷光铱配合物的研究进展 | 第32-50页 |
| 1.4.1 蓝光铱配合物 | 第33-39页 |
| 1.4.2 绿光铱配合物 | 第39-41页 |
| 1.4.3 红光铱配合物 | 第41-45页 |
| 1.4.4 黄光铱配合物 | 第45-50页 |
| 1.5 本论文研究思路、方法和主要成果 | 第50-54页 |
| 1.5.1 研究思路 | 第50-51页 |
| 1.5.2 研究方法 | 第51页 |
| 1.5.3 本论文主要研究成果 | 第51-54页 |
| 第2章 目标黄光——呋喃并[3,2-c]吡啶体系铱配合物的提出 | 第54-78页 |
| 2.1 引言 | 第54-55页 |
| 2.2 从噻吩并[3,2-c]吡啶到呋喃并[3,2-c]吡啶的变化 | 第55-67页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第55-58页 |
| 2.2.1.1 合成路线 | 第55页 |
| 2.2.1.2 合成步骤 | 第55-58页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 2.2.2.1 合成与表征 | 第58-59页 |
| 2.2.2.2 单晶结构 | 第59-60页 |
| 2.2.2.3 热力学性质 | 第60页 |
| 2.2.2.4 电化学性质 | 第60-62页 |
| 2.2.2.5 理论计算 | 第62页 |
| 2.2.2.6 光物理性质 | 第62-64页 |
| 2.2.2.7 器件测试 | 第64-66页 |
| 2.2.3 小结 | 第66-67页 |
| 2.3 双甲基修饰的基于呋喃并[3,2-c]吡啶的黄光铱配合物 | 第67-75页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第67-68页 |
| 2.3.1.1 合成路线 | 第67页 |
| 2.3.1.2 合成步骤 | 第67-68页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第68-75页 |
| 2.3.2.1 合成与表征 | 第68页 |
| 2.3.2.2 热力学性质 | 第68页 |
| 2.3.2.3 电化学性质与理论计算 | 第68-69页 |
| 2.3.2.4 光物理性质 | 第69-70页 |
| 2.3.2.5 器件数据 | 第70-75页 |
| 2.3.3 小结 | 第75页 |
| 2.4 本章结论 | 第75-78页 |
| 第3章 面向黄光——基于呋喃并[3,2-c]吡啶铱配合物苯环的3,4位修饰 | 第78-108页 |
| 3.1 引言 | 第78-80页 |
| 3.2 基于呋喃并[3,2-c]吡啶铱配合物苯环3,4位取代的光谱调节机理 | 第80-91页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第80-82页 |
| 3.2.1.1 合成路线 | 第80页 |
| 3.2.1.2 合成步骤 | 第80-82页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第82-90页 |
| 3.2.2.1 合成与表征 | 第82-83页 |
| 3.2.2.2 单晶结构 | 第83-84页 |
| 3.2.2.3 理论计算与分子设计 | 第84页 |
| 3.2.2.4 电化学性质 | 第84-86页 |
| 3.2.2.5 光物理性质 | 第86-87页 |
| 3.2.2.6 热力学性质 | 第87-88页 |
| 3.2.2.7 器件性能 | 第88-90页 |
| 3.2.3 小结 | 第90-91页 |
| 3.3 咔唑和芳胺取代的基于呋喃并[3,2-c]吡啶的黄光铱配合物 | 第91-106页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第91-95页 |
| 3.3.1.1 合成路线 | 第91-92页 |
| 3.3.1.2 合成步骤 | 第92-95页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第95-106页 |
| 3.3.2.1 合成与表征 | 第95页 |
| 3.3.2.2 单晶结构 | 第95-97页 |
| 3.3.2.3 热力学性质 | 第97-98页 |
| 3.3.2.4 电化学性质 | 第98-99页 |
| 3.3.2.5 理论计算 | 第99-101页 |
| 3.3.2.6 光物理性质 | 第101-103页 |
| 3.3.2.7 器件性能 | 第103-106页 |
| 3.3.3 小结 | 第106页 |
| 3.4 本章结论 | 第106-108页 |
| 第4章 面向蓝光和深红光——基于呋喃并[3,2-c]吡啶铱配合物的光谱调节 | 第108-144页 |
| 4.1 引言 | 第108-110页 |
| 4.2 氟、sp~2氮原子取代的基于呋喃并[3,2-c]吡啶的蓝光铱配合物 | 第110-118页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第110-112页 |
| 4.2.1.1 合成路线 | 第110页 |
| 4.2.1.2 合成步骤 | 第110-112页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第112-117页 |
| 4.2.2.1 合成与表征 | 第112页 |
| 4.2.2.2 热力学性质 | 第112页 |
| 4.2.2.3 电化学性质 | 第112-114页 |
| 4.2.2.4 理论计算 | 第114页 |
| 4.2.2.5 光物理性质 | 第114-116页 |
| 4.2.2.6 器件性能 | 第116-117页 |
| 4.2.3 小结 | 第117-118页 |
| 4.3 噻吩、苯并[b]噻吩修饰的基于呋喃并[3,2-c]吡啶的红光铱配合物 | 第118-129页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第118-120页 |
| 4.3.1.1 合成路线 | 第118页 |
| 4.3.1.2 合成步骤 | 第118-120页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第120-128页 |
| 4.3.2.1 合成与表征 | 第120页 |
| 4.3.2.2 单晶结构 | 第120-122页 |
| 4.3.2.3 热力学性质 | 第122-123页 |
| 4.3.2.4 电化学性质 | 第123页 |
| 4.3.2.5 理论计算 | 第123-124页 |
| 4.3.2.6 光物理性质 | 第124-126页 |
| 4.3.2.7 器件性能 | 第126-128页 |
| 4.3.3 小结 | 第128-129页 |
| 4.4 芴、咔唑并环修饰的基于呋喃并[3,2-c]吡啶的红光铱配合物 | 第129-141页 |
| 4.4.1 实验部分 | 第129-133页 |
| 4.4.1.1 合成路线 | 第129-130页 |
| 4.4.1.2 合成步骤 | 第130-133页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第133-141页 |
| 4.4.2.1 合成与表征 | 第133页 |
| 4.4.2.2 单晶结构 | 第133页 |
| 4.4.2.3 热力学性质 | 第133-135页 |
| 4.4.2.4 电化学性质 | 第135-136页 |
| 4.4.2.5 理论计算 | 第136-137页 |
| 4.4.2.6 光物理性质 | 第137-139页 |
| 4.4.2.7 器件性能 | 第139-141页 |
| 4.4.3 小结 | 第141页 |
| 4.5 本章结论 | 第141-144页 |
| 第5章 基于2,3-二氢呋喃并[3,2-c]吡啶的铱配合物 | 第144-160页 |
| 5.1 引言 | 第144-145页 |
| 5.2 基于2,3-二氢呋喃并[3,2-c]吡啶的蓝、绿光铱配合物 | 第145-158页 |
| 5.2.1 实验部分 | 第145-148页 |
| 5.2.1.1 合成路线 | 第145-146页 |
| 5.2.1.2 合成步骤 | 第146-148页 |
| 5.2.2 结果与讨论 | 第148-157页 |
| 5.2.2.1 合成与表征 | 第148-149页 |
| 5.2.2.2 单晶结构 | 第149-151页 |
| 5.2.2.3 热力学性质 | 第151页 |
| 5.2.2.4 电化学性质 | 第151-152页 |
| 5.2.2.5 理论计算 | 第152-153页 |
| 5.2.2.6 光物理性质 | 第153-155页 |
| 5.2.2.7 器件性能 | 第155-157页 |
| 5.2.3 小结 | 第157-158页 |
| 5.3 本章结论 | 第158-160页 |
| 第6章 结论 | 第160-162页 |
| 参考文献 | 第162-180页 |
| 实验试剂及测试仪器 | 第180-186页 |
| 1.实验试剂 | 第180-183页 |
| 2.测试仪器和测试条件 | 第183-186页 |
| 作者简介及攻读学位期间获得的学术成果 | 第186-188页 |
| 致谢 | 第188-189页 |
