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催化型硫—迈克尔加成/环化串联反应研究:立体选择性地构建环状有机硫化物

摘要第4-5页
abstract第5-6页
主要符号表第9页
主要缩写表第9-10页
第一章 前言第10-24页
    1.1 环状有机硫化物简介第10-11页
    1.2 环状有机硫化合物的合成方法简介第11-19页
        1.2.1 硫杂环化合物的合成方法第11-15页
        1.2.2 硫原子在环外的环状有机硫化物合成方法第15-19页
    1.3 硫-迈克尔加成引发的串联环化反应研究进展第19-23页
    1.4 本文思路第23-24页
第二章 吡咯[2,1-a]异喹啉类硫化物的非对映选择性合成研究第24-44页
    引言第24-27页
    2.1 异喹啉Reissert化合物的烯丙基烷基化反应研究第27-32页
        2.1.1 异喹啉Reissert化合物的烯丙基烷基化反应条件优化第28-29页
        2.1.2 异喹啉Reissert化合物的烯丙基烷基化反应底物普适性考察第29-32页
    2.2 催化型硫-迈克尔加成/环化串联反应条件优化第32-35页
    2.3 催化型硫-迈克尔加成/环化串联反应底物普适性考察第35-41页
        2.3.1 顺式产物反应条件下底物普适性考察第35-38页
        2.3.2 反式产物反应条件下底物普适性考察第38-41页
    2.4 产物的合成应用第41-42页
    2.5 反应机理研究第42-43页
    2.6 本章小结第43-44页
第三章 喹啉-2,4-二酮类硫化物的对映选择性合成研究第44-64页
    引言第44-47页
    3.1 底物的合成第47-48页
    3.2 不对称硫-迈克尔加成/环化串联反应条件优化第48-53页
        3.2.1 反应可行性考察第48页
        3.2.2 反应条件优化第48-53页
    3.3 不对称硫-迈克尔加成/环化串联反应底物普适性考察第53-59页
    3.4 产物的合成应用第59-60页
    3.5 反应机理研究第60-62页
    3.6 本章小结第62-64页
第四章 实验部分第64-144页
    4.1 实验通则第64页
    4.2 吡咯[2,1-a]异喹啉类硫化物的非对映选择性合成研究第64-92页
        4.2.1 异喹啉Reissert化合物的烯丙基烷基化产物合成及表征第64-74页
        4.2.2 吡咯[2,1-a]异喹啉类硫化物的合成及表征第74-91页
        4.2.3 产物的合成应用第91-92页
    4.3 喹啉-2,4-二酮类硫化物的对映选择性合成研究第92-138页
        4.3.1 底物的合成第92-109页
        4.3.2 配体的合成第109-113页
        4.3.3 喹啉-2,4-二酮类硫化物的合成及表征第113-135页
        4.3.4 产物的合成应用第135-138页
    4.4 代表性化合物谱图第138-144页
第五章 全文总结第144-146页
参考文献第146-158页
作者简介及博士期间科研成果第158-160页
致谢第160页

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