| 致谢 | 第7-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 主要缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-29页 |
| 1.1 土壤镉污染现状与植物萃取技术 | 第16-18页 |
| 1.1.1 土壤镉污染现状 | 第16-17页 |
| 1.1.2 污染土壤植物萃取技术 | 第17-18页 |
| 1.2 超积累植物对镉的耐性及积累机制的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3 超积累植物对重金属的耐性及积累的分子机制研究进展 | 第22-25页 |
| 1.4 PCR家族转运蛋白在金属运输中的作用 | 第25-26页 |
| 1.5 本研究的意义及研究内容 | 第26-29页 |
| 第二章 SaPCR1和SaPCR2基因克隆及其功能研究 | 第29-41页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 材料方法 | 第30-34页 |
| 2.2.1 植物培养 | 第30页 |
| 2.2.2 SaPCR1和SaPCR2基因的克隆及序列分析 | 第30-31页 |
| 2.2.3 SaPCR1和SaPCR2基因的表达分析 | 第31页 |
| 2.2.4 质粒构建 | 第31-33页 |
| 2.2.5 GFP定位 | 第33-34页 |
| 2.2.6 酵母功能研究 | 第34页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第34页 |
| 2.3 结果与分析 | 第34-40页 |
| 2.3.1 东南景天SaPCR1和SaPCR2基因的序列分析 | 第34-36页 |
| 2.3.2 两种生态型东南景天SaPCR1和SaPCR2基因的表达特征分析 | 第36-37页 |
| 2.3.3 东南景天SaPCR1和SaPCR2蛋白的亚细胞定位分析 | 第37-38页 |
| 2.3.4 东南景天SaPCR1和SaPCR2蛋白的酵母功能分析 | 第38-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 非超积累型东南景天转基因体系的构建及SaPCR1和SaPCR2基因的功能验证 | 第41-55页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 | 第42-44页 |
| 3.2.1 植物培养 | 第42页 |
| 3.2.2 质粒构建 | 第42-43页 |
| 3.2.3 无菌培养体系的建立 | 第43页 |
| 3.2.4 转基因材料的检测 | 第43-44页 |
| 3.2.5 数据分析 | 第44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-53页 |
| 3.3.1 非超积累东南景天无菌苗的获得 | 第44-46页 |
| 3.3.2 不同NAA与2,4-D、6-BA浓度配比对非超积累东南景天愈伤组织诱导的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.3 不同6-BA、NAA浓度配比对非超积累东南景天愈伤组织分化出苗的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.4 非超积累东南景天转基因体系的优化 | 第48-49页 |
| 3.3.5 转基因材料的鉴定及表达分析 | 第49-50页 |
| 3.3.6 转基因拟南芥对镉的耐性及积累量分析 | 第50-51页 |
| 3.3.7 SaPCR2转基因非超积累东南景天对镉的吸收作用 | 第51-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 综合讨论、创新点与研究展望 | 第55-58页 |
| 4.1 综合讨论 | 第55-56页 |
| 4.2 主要创新点 | 第56-57页 |
| 4.3 研究展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-69页 |
| 攻读硕士学位期间主要成果 | 第69页 |
