海洋生物污损过程的分子标记技术研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 课题背景及研究目的与意义 | 第11-12页 |
| 1.1.1 课题背景 | 第11-12页 |
| 1.1.2 研究目的及意义 | 第12页 |
| 1.2 海洋污损生物主要研究内容和现状 | 第12-16页 |
| 1.2.1 海洋污损生物概况 | 第12-13页 |
| 1.2.2 海洋污损生物粘附机制 | 第13-15页 |
| 1.2.3 海洋污损生物产生的危害 | 第15-16页 |
| 1.3 分子标记技术在研究中的应用 | 第16-18页 |
| 1.3.1 分子标记 | 第16-17页 |
| 1.3.2 分子标记技术的种类 | 第17-18页 |
| 1.3.3 分子标记技术的应用 | 第18页 |
| 1.4 课题来源与研究内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 课题来源 | 第18-19页 |
| 1.4.2 本课题主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 污损原核生物特异性引物设计 | 第20-32页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第20-22页 |
| 2.1.1 数据来源 | 第20-21页 |
| 2.1.2 课题用到的软件 | 第21页 |
| 2.1.3 仪器及材料 | 第21-22页 |
| 2.1.4 实验试剂及其配制 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 特异性引物设计 | 第22-24页 |
| 2.2.2 特异性引物稀释 | 第24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-31页 |
| 2.3.1 特异性基因片段查询结果 | 第24-25页 |
| 2.3.2 特异性引物设计结果 | 第25-28页 |
| 2.3.3 特异性引物稀释 | 第28-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 污损生物特异性引物筛选及应用 | 第32-58页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.1 实验设备 | 第32-33页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第33页 |
| 3.1.3 样品来源 | 第33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-42页 |
| 3.2.1 挂板试验 | 第34-37页 |
| 3.2.2 污损基因组的提取 | 第37-40页 |
| 3.2.3 特异性引物筛选 | 第40-41页 |
| 3.2.4 特异性引物应用于群落检测 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-56页 |
| 3.3.1 挂板试验 | 第42-44页 |
| 3.3.2 污损基因组的提取结果 | 第44-46页 |
| 3.3.3 特异性引物筛选结果 | 第46-50页 |
| 3.3.4 小钢板表面群落分析 | 第50-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-57页 |
| 3.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 污损真核生物基因的克隆 | 第58-77页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第58-60页 |
| 4.1.1 实验设备 | 第58-59页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第59-60页 |
| 4.1.3 供试菌株 | 第60页 |
| 4.2 实验方法 | 第60-70页 |
| 4.2.1 试剂的配制 | 第60-61页 |
| 4.2.2 样品采集 | 第61页 |
| 4.2.3 污损真核生物总RNA提取 | 第61-62页 |
| 4.2.4 污损真核mRNA纯化 | 第62-63页 |
| 4.2.5 污损真核cDNA合成 | 第63-65页 |
| 4.2.6 污损真核cDNA的扩增 | 第65-66页 |
| 4.2.7 污损真核cDNA克隆及测序 | 第66-70页 |
| 4.3 结果与分析 | 第70-75页 |
| 4.3.1 污损真核cDNA合成 | 第70-71页 |
| 4.3.2 污损真核cDNA的PCR扩增检测 | 第71-72页 |
| 4.3.3 污损真核cDNA克隆 | 第72-75页 |
| 4.4 讨论 | 第75-76页 |
| 4.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 附录 | 第84-106页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
