首页--工业技术论文--轻工业、手工业论文--食品工业论文--一般性问题论文--食品标准与检验论文--食品的微生物检验论文

食源性病毒高通量检测方法的研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第1章 引言第7-29页
    1.1 病毒感染食物第7-8页
    1.2 主要食源性病毒及其生物学特性第8-18页
        1.2.1 腺病毒第9-10页
        1.2.2 肠道病毒第10-14页
        1.2.3 诺如病毒第14-16页
        1.2.4 札如病毒第16页
        1.2.5 轮状病毒第16-17页
        1.2.6 星状病毒第17-18页
    1.3 食源性病毒的检测第18-27页
        1.3.1 病毒的富集第18-19页
        1.3.2 病毒的检测第19-27页
    1.4 检测中存在的问题第27-29页
第2章 食源性病毒多重实时荧光 PCR 检测方法的建立第29-51页
    2.1 引言第29-30页
    2.2 材料和方法第30-34页
        2.2.1 供试病毒质粒第30页
        2.2.2 试剂第30页
        2.2.3 仪器第30-31页
        2.2.4 方法第31-34页
    2.3 结果与分析第34-50页
        2.3.1 多重实时荧光 PCR 方法特异性检测第34-37页
        2.3.2 多重实时荧光 PCR 反应灵敏度第37-40页
        2.3.3 标准曲线的绘制第40-42页
        2.3.4 多重实时荧光 PCR 方法重复性第42-46页
        2.3.5 单重实时荧光 PCR 体系与多重实时荧光 PCR 体系一致性测试第46-50页
    2.4 讨论第50-51页
第3章 小儿腹泻实际样品的检测第51-63页
    3.1 引言第51页
    3.2 材料和方法第51-56页
        3.2.1 腹泻样品第51页
        3.2.2 试剂第51-52页
        3.2.3 仪器第52-53页
        3.2.4 方法第53-56页
    3.3 结果与分析第56-61页
        3.3.1 多重实时荧光 PCR 扩增第56-58页
        3.3.2 测序分析第58-60页
        3.3.3 混合病毒的检测第60-61页
    3.4 讨论第61-63页
第4章 结论与展望第63-65页
    4.1 研究结果第63页
        4.1.1 建立食源性病毒的多重实时荧光 PCR 检测方法第63页
        4.1.2 将建立的多重实时荧光 PCR 检测方法与单重实时荧光 PCR 进行比较第63页
        4.1.3 实际样品的检测第63页
    4.2 该课题的创新之处第63-64页
    4.3 该成果的应用前景第64-65页
        4.3.1 可用于进出口食品的检测第64页
        4.3.2 可用于国内食品市场的监管第64页
        4.3.3 可用于临床诊断第64-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-77页

论文共77页,点击 下载论文
上一篇:纸浆清洁漂白过程中草酸根形成规律及其控制的研究
下一篇:多功能时尚旅行箱设计研究--以“星座元素”旅行箱设计为例