| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 深海热液 | 第10-12页 |
| 1.1.1 深海热液区的发现及形成过程 | 第10页 |
| 1.1.2 深海热液口的分布特征 | 第10-11页 |
| 1.1.3 深海热液口附近的生物群落 | 第11-12页 |
| 1.2 管状蠕虫 | 第12-14页 |
| 1.2.1 管状蠕虫的分类及结构特征 | 第12-13页 |
| 1.2.2 管状蠕虫的研究概况 | 第13-14页 |
| 1.3 C型凝集素 | 第14-19页 |
| 1.3.1 C型凝集素的结构特征 | 第14-15页 |
| 1.3.2 C型凝集素的分类 | 第15-16页 |
| 1.3.3 C型凝集素的功能 | 第16-17页 |
| 1.3.4 无脊椎动物的C型凝集素及其研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4 深海热液微生物的分离鉴定 | 第19页 |
| 1.5 本论文的研究目及意义 | 第19-22页 |
| 第二章 管状蠕虫两个C型凝集素基因的克隆与分析 | 第22-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第22页 |
| 2.1.2 实验试剂及仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.3 管状蠕虫两个凝集素基因的克隆 | 第23-26页 |
| 2.1.4 基因序列分析用到的软件 | 第26页 |
| 2.2 实验结果 | 第26-28页 |
| 2.2.1 Lec1与Lec2的序列确定 | 第26页 |
| 2.2.2 Lec1与Lec2的序列特征 | 第26-27页 |
| 2.2.3 Lec1与Lec2的序列比对 | 第27-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 C型凝集素的原核表达及凝血功能 | 第30-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第30页 |
| 3.1.2 实验试剂及仪器 | 第30页 |
| 3.1.3 构建管状蠕虫C型凝集素的原核表达载体 | 第30-31页 |
| 3.1.4 重组蛋白的表达及纯化 | 第31-32页 |
| 3.1.5 重组蛋白对不同物种血细胞的凝血能力 | 第32-33页 |
| 3.2 实验结果 | 第33-34页 |
| 3.2.1 重组蛋白rLec1与rLec2的纯化结果 | 第33页 |
| 3.2.2 rLec1与rLec2对血细胞凝集的能力 | 第33-34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 重组凝集素（rLec1与rLec2）对微生物的作用特点 | 第36-51页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36-39页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第36页 |
| 4.1.2 实验试剂及仪器 | 第36页 |
| 4.1.3 一株深海热液细菌新种的分离鉴定 | 第36-37页 |
| 4.1.4 酶联免疫吸附实验（ELISA）检测重组凝集素与深海细菌的相互作用 | 第37页 |
| 4.1.5 重组凝集素与非深海细菌的相互作用检测 | 第37-38页 |
| 4.1.6 免疫荧光显微观察重组凝集素与细菌的相互作用 | 第38页 |
| 4.1.7 重组凝集素对细菌的凝集 | 第38页 |
| 4.1.8 重组凝集素对细菌生长的影响 | 第38-39页 |
| 4.2 实验结果 | 第39-48页 |
| 4.2.1 热液细菌新种Alteromonas oceani sp. nov.的分类鉴定 | 第39-43页 |
| 4.2.2 rLec1与rLec2对深海细菌的结合能力 | 第43-44页 |
| 4.2.3 rLec1与rLec2对非深海细菌的结合能力 | 第44-46页 |
| 4.2.4 温度对rLec1与rLec2结合细菌的能力影响 | 第46页 |
| 4.2.5 rLec1凝集细菌的能力 | 第46-48页 |
| 4.2.6 rLec1与rLec2抑制细菌生长的能力 | 第48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第63页 |
