| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 锌指蛋白研究进展 | 第10页 |
| 1.2 锌指蛋白功能 | 第10-12页 |
| 1.2.1 锌指蛋白与RNA互作研究 | 第10页 |
| 1.2.2 锌指蛋白与DNA互作研究 | 第10-11页 |
| 1.2.3 锌指蛋白与DNA-RNA杂交双链分子互作研究 | 第11页 |
| 1.2.4 锌指蛋白与蛋白互作研究 | 第11-12页 |
| 1.3 锌指蛋白类型 | 第12页 |
| 1.4 ZPR1锌指蛋白研究 | 第12-15页 |
| 1.4.1 锌指蛋白ZPR1与EGFR互作研究 | 第13页 |
| 1.4.2 增殖细胞中ZPR1与eEF-1α互作研究 | 第13-14页 |
| 1.4.3 ZPR1结构研究 | 第14页 |
| 1.4.4 番茄中ZPR1的研究 | 第14-15页 |
| 1.5 植物激素对植株株型形成研究进展 | 第15-16页 |
| 1.6 植物株型形成机理研究 | 第16-17页 |
| 1.6.1 激素的合成和降解对植物株型的形成作用相关研究 | 第16页 |
| 1.6.2 激素的运输对植物株型的形成作用相关研究 | 第16-17页 |
| 1.6.3 植物对激素感知的变化对植物株型的形成作用相关研究 | 第17页 |
| 1.7 激活标签法研究进展 | 第17-18页 |
| 1.7.1 激活标签法原理 | 第17页 |
| 1.7.2 T-DNA插入突变介绍 | 第17-18页 |
| 1.8 研究的目的和内容 | 第18-20页 |
| 1.8.1 研究目的 | 第18页 |
| 1.8.2 研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 试验材料和方法 | 第20-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 材料选择 | 第20页 |
| 2.1.2 质粒菌株和载体 | 第20页 |
| 2.1.3 酶和生化试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 PCR引物及其序列 | 第20页 |
| 2.1.5 培养基 | 第20-21页 |
| 2.1.6 主要仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.1.7 分析软件 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-33页 |
| 2.2.1 技术路线 | 第22页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第22-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-53页 |
| 3.1 zpr1突变体的筛选和分子鉴定 | 第33-34页 |
| 3.1.1 zpr1突变体的筛选和遗传分析 | 第33页 |
| 3.1.2 zpr1突变体的PCR鉴定 | 第33-34页 |
| 3.1.3 ZPR1基因的RNA转录检测 | 第34页 |
| 3.2 zpr1突变体的植物学性状的统计分析 | 第34-38页 |
| 3.3 植物激素对zpr1突变体根生长的影响 | 第38-40页 |
| 3.4 光照对zpr1突变体根生长的影响 | 第40-41页 |
| 3.5 ZPR1基因的亚细胞定位 | 第41页 |
| 3.6 ZPR1基因克隆、植物表达载体构建及遗传转化 | 第41-47页 |
| 3.6.1 Cam35S-GFP-At2g45450表达载体的构建 | 第41-43页 |
| 3.6.2 拟南芥At2g450基因过表达株系的获得 | 第43-44页 |
| 3.6.3 At2g45450基因过表达株系的分子鉴定 | 第44页 |
| 3.6.4 At2g45450基因过表达株系表型研究 | 第44-47页 |
| 3.7 拟南芥基因At2g45450的生物信息学分析 | 第47-53页 |
| 3.7.1 At2g45450基因的转录调控区元件分析 | 第47-50页 |
| 3.7.2 多种蔬菜作物ZPR1与At2g45450氨基酸序列的同源性分析 | 第50-52页 |
| 3.7.3 At2g45450蛋白的二级结构预测 | 第52-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
