| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 縮略词与专有名词明细 | 第7-10页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| 1.1 非点源污染 | 第10-11页 |
| 1.1.1 非点源污染与点源污染 | 第10页 |
| 1.1.2 非点源污染研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2 MST技术 | 第11-12页 |
| 1.2.1 MST的定义 | 第11-12页 |
| 1.2.2 MST国内外应用情况 | 第12页 |
| 1.2.3 MST应用前景 | 第12页 |
| 1.3 肠球菌作为MST细菌指示物 | 第12-15页 |
| 1.3.1 esp基因作为标记基因 | 第13-14页 |
| 1.3.2 ESP蛋白作为标记蛋白 | 第14-15页 |
| 1.4 拟杆菌作为细菌指示物 | 第15-16页 |
| 1.4.1 16S rRNA基因作为指示基因 | 第15-16页 |
| 1.5 多瘤病毒JCV作为病毒指示物 | 第16页 |
| 1.6 质谱仪在MST中的应用 | 第16-18页 |
| 1.6.1 基于质谱的蛋白质组学技术在微生物鉴定中的应用 | 第16-17页 |
| 1.6.2 高分辨率质谱仪LTQ-Orbitrap | 第17-18页 |
| 1.6.3 液相色谱与质谱连用技术 | 第18页 |
| 1.7 本研究的内容、目的与意义 | 第18-20页 |
| 2 标记基因检测方法的建立和在全国重点流域典型水源地中的应用 | 第20-38页 |
| 2.1 试剂、仪器与菌株材料 | 第20-21页 |
| 2.2 标记基因检测方法的建立 | 第21-27页 |
| 2.2.1 标记基因检测方法 | 第21-25页 |
| 2.2.2 标记基因检测结果分析 | 第25-27页 |
| 2.2.3 本节小结 | 第27页 |
| 2.3 标记基因在全国重点流域典型水源地中的应用 | 第27-35页 |
| 2.3.1 水样的采集与检测 | 第27-30页 |
| 2.3.2 水样检测结果分析 | 第30-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-38页 |
| 3 标记蛋白肠球菌ESP蛋白的鉴定 | 第38-77页 |
| 3.1 试剂、仪器与菌株 | 第38-39页 |
| 3.2 菌株CGMCC 1.2135系统发育树的构建 | 第39-43页 |
| 3.2.1 菌株CGMCC 1.2135系统发育树构建方法 | 第40页 |
| 3.2.2 菌株CGMCC 1.2135系统发育树构建结果 | 第40-43页 |
| 3.3 esp基因全长的扩增 | 第43-50页 |
| 3.3.1 esp基因全长扩增方法 | 第43-45页 |
| 3.3.2 esp基因全长扩增结果分析 | 第45-50页 |
| 3.4 ESP蛋白的序列和结构 | 第50-56页 |
| 3.4.1 ESP蛋白的理论酶切的肽段序列 | 第50-55页 |
| 3.4.2 ESP蛋白的结构分析 | 第55-56页 |
| 3.5 粪肠球菌CGMCC1.2135生长曲线的绘制 | 第56-59页 |
| 3.5.1 培养条件与培养方法 | 第57页 |
| 3.5.2 生长曲线分析 | 第57-59页 |
| 3.6 esp基因的实时荧光相对定量 | 第59-66页 |
| 3.6.1 esp基因的实时荧光相对定量方法 | 第60-62页 |
| 3.6.2 esp基因的实时荧光相对定量结果分析 | 第62-66页 |
| 3.7 LC-MS/MS对阳性对照菌株ESP蛋白的鉴定 | 第66-71页 |
| 3.7.1 ESP蛋白鉴定方法 | 第67-68页 |
| 3.7.2 结果分析 | 第68-71页 |
| 3.8 LC-MS/MS对阴性对照菌株和实际水样ESP蛋白的鉴定 | 第71-74页 |
| 3.8.1 ESP蛋白鉴定方法 | 第71-72页 |
| 3.8.2 结果分析 | 第72-74页 |
| 3.9 讨论 | 第74-77页 |
| 4 结论和展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 个人简介 | 第86-87页 |
| 导师简介 | 第87-89页 |
| 获得成果目录 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
