| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-23页 |
| 1.1 有机锡配合物的抗癌活性 | 第8-19页 |
| 1.1.1 含氧配位有机锡配合物 | 第8-13页 |
| 1.1.2 含氮配位有机锡配合物 | 第13-16页 |
| 1.1.3 含硫配位有机锡配合物 | 第16-18页 |
| 1.1.4 离子型有机锡配合物 | 第18-19页 |
| 1.2 有机锡配合物抗癌机理研究 | 第19-20页 |
| 1.3 论文工作设计 | 第20-23页 |
| 1.3.1 选题背景及意义 | 第20-21页 |
| 1.3.2 本论文工作 | 第21-23页 |
| 第2章 实验部分 | 第23-49页 |
| 2.1 测试仪器及试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 中间体含硅二烃基锡化合物的合成 | 第24-34页 |
| 2.2.1 (Me_3SiCH_2)_2SnCl_2的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.2 Bu(Me_3SiCH_2)SnO的合成 | 第25-28页 |
| 2.2.3 Cy(Me_3SiCH_2)SnCl_2的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.4 Ph(Me_3SiCH_2)SnCl_2的合成 | 第29页 |
| 2.2.5 (EtMe_2SiCH_2)_2SnCl_2的合成 | 第29-31页 |
| 2.2.6 Ph(EtMe_2SiCH_2)SnCl_2的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.7 Cy(EtMe_2SiCH_2)SnCl_2的合成 | 第32-34页 |
| 2.3 含硅二烃基锡-2-巯基苯并噻唑配合物的合成 | 第34-47页 |
| 2.3.1 含硅二烃基锡R(Me_3SiCH_2)Sn(L)_2的合成 | 第34-41页 |
| 2.3.2 含硅二烃基锡R(Me_2EtSiCH_2)Sn(L)_2的合成 | 第41-47页 |
| 2.4 抗癌活性的测定 | 第47-49页 |
| 第3章 结构与讨论部分 | 第49-55页 |
| 3.1 合成方法的讨论 | 第49-51页 |
| 3.1.1 中间体含硅二烃基锡二氯化锡的合成 | 第49-50页 |
| 3.1.2 配合物的合成 | 第50-51页 |
| 3.2 结构分析 | 第51-53页 |
| 3.2.1 配合物的红外光谱 | 第51-52页 |
| 3.2.2 配合物的核磁共振谱 | 第52-53页 |
| 3.3 抗癌活性 | 第53-55页 |
| 结论与展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
