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全甲基化Ningalin B类似物的设计合成及抗肿瘤MDR活性评价

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
0 前言第13-14页
1 文献综述第14-30页
    1.1 肿瘤多药耐药综述第14-24页
        1.1.1 P-gp 介导的经典肿瘤 MDR 以及其逆转剂的研究进展第15-20页
        1.1.2 BCRP 介导的肿瘤 MDR 以及其逆转剂的研究进展第20-22页
        1.1.3 MRP 介导的 MDR 研究进展第22-23页
        1.1.4 LRP 介导的 MDR 研究进展第23-24页
    1.2 天然产物来源的 MDR 逆转剂第24-28页
    1.3 海洋生物碱 Ningalin B 的合成第28-30页
2 Ningalin B 类似物多药耐药抑制剂的设计第30-34页
    2.1 Ningalin B 类似物多药耐药抑制剂的设计思想第30-33页
    2.2 Ningalin B 类似物多药耐药抑制剂的设计第33-34页
3 全甲基化 Ningalin B 类似物的合成路线设计第34-37页
    3.1 重要中间体化合物 14a 14b 14c 的合成及优化第34-35页
    3.2 Ningalin B 结构类似物的合成第35-37页
4 实验结果与讨论第37-47页
    4.1 Ningalin B 类似物的合成第37-40页
        4.1.1 Ningalin B 吡咯母核合成的优化第37-39页
        4.1.2 目标化合物 23 和 24 的合成第39-40页
    4.2 全甲基化 Ningalin B 类似物的生物活性评价第40-47页
5 结论与创新第47-48页
6 实验部分第48-62页
    6.1 实验仪器设备与试剂第48-50页
        6.1.1 主要仪器及设备第48页
        6.1.2 实验原料及试剂第48-50页
        6.1.3 部分试剂的处理第50页
    6.2 目标化合物的合成第50-62页
参考文献第62-72页
附录第72-97页
研究生三年的感悟第97-98页
致谢第98-99页

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