摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
0 前言 | 第13-14页 |
1 文献综述 | 第14-30页 |
1.1 肿瘤多药耐药综述 | 第14-24页 |
1.1.1 P-gp 介导的经典肿瘤 MDR 以及其逆转剂的研究进展 | 第15-20页 |
1.1.2 BCRP 介导的肿瘤 MDR 以及其逆转剂的研究进展 | 第20-22页 |
1.1.3 MRP 介导的 MDR 研究进展 | 第22-23页 |
1.1.4 LRP 介导的 MDR 研究进展 | 第23-24页 |
1.2 天然产物来源的 MDR 逆转剂 | 第24-28页 |
1.3 海洋生物碱 Ningalin B 的合成 | 第28-30页 |
2 Ningalin B 类似物多药耐药抑制剂的设计 | 第30-34页 |
2.1 Ningalin B 类似物多药耐药抑制剂的设计思想 | 第30-33页 |
2.2 Ningalin B 类似物多药耐药抑制剂的设计 | 第33-34页 |
3 全甲基化 Ningalin B 类似物的合成路线设计 | 第34-37页 |
3.1 重要中间体化合物 14a 14b 14c 的合成及优化 | 第34-35页 |
3.2 Ningalin B 结构类似物的合成 | 第35-37页 |
4 实验结果与讨论 | 第37-47页 |
4.1 Ningalin B 类似物的合成 | 第37-40页 |
4.1.1 Ningalin B 吡咯母核合成的优化 | 第37-39页 |
4.1.2 目标化合物 23 和 24 的合成 | 第39-40页 |
4.2 全甲基化 Ningalin B 类似物的生物活性评价 | 第40-47页 |
5 结论与创新 | 第47-48页 |
6 实验部分 | 第48-62页 |
6.1 实验仪器设备与试剂 | 第48-50页 |
6.1.1 主要仪器及设备 | 第48页 |
6.1.2 实验原料及试剂 | 第48-50页 |
6.1.3 部分试剂的处理 | 第50页 |
6.2 目标化合物的合成 | 第50-62页 |
参考文献 | 第62-72页 |
附录 | 第72-97页 |
研究生三年的感悟 | 第97-98页 |
致谢 | 第98-99页 |