| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第10-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-54页 |
| 1.1 宫颈癌概述 | 第17-23页 |
| 1.1.1 宫颈癌的发病机制 | 第17页 |
| 1.1.2 宫颈癌的临床分期 | 第17-19页 |
| 1.1.3 宫颈癌的治疗原则及方案 | 第19-23页 |
| 1.2 宫颈癌化疗药物及其药代动力学概述 | 第23-48页 |
| 1.2.1 顺铂（Cisplatin） | 第24-25页 |
| 1.2.2 卡铂（Carboplatin） | 第25-27页 |
| 1.2.3 紫杉醇（Paclitaxel） | 第27-30页 |
| 1.2.4 多西他赛（Docetaxel） | 第30-31页 |
| 1.2.5 拓扑替康（Topotecan） | 第31-34页 |
| 1.2.6 伊立替康 (Irinotecan) | 第34-36页 |
| 1.2.7 吉西他滨（Gemcitabine） | 第36-39页 |
| 1.2.8 培美曲塞（Pemetrexed） | 第39-41页 |
| 1.2.9 异环磷酰胺（Ifosfamide） | 第41-44页 |
| 1.2.10 长春瑞滨（Vinorelbine） | 第44-45页 |
| 1.2.11 5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil） | 第45-48页 |
| 1.3 从天然产物中寻找抗宫颈癌药物的必要性 | 第48-49页 |
| 1.4 HPD注射液的研究 | 第49-52页 |
| 1.4.1 HPD提取分离及结构鉴定 | 第49-50页 |
| 1.4.2 HPD抗癌活性筛选 | 第50-51页 |
| 1.4.3 HPD半合成 | 第51-52页 |
| 1.4.4 HPD注射液制备 | 第52页 |
| 1.5 立题依据与研究思路 | 第52页 |
| 1.5.1 立体依据 | 第52页 |
| 1.5.2 研究思路 | 第52页 |
| 1.6 本文拟解决的科学问题 | 第52-54页 |
| 第2章 HPD注射液的血药浓度-时间曲线研究 | 第54-77页 |
| 2.1 实验材料 | 第54-55页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第54页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第54-55页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第55页 |
| 2.2 血浆样品中HPD定量方法的建立和验证 | 第55-66页 |
| 2.2.1 分析条件 | 第55-57页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第57页 |
| 2.2.3 血浆样品前处理 | 第57-58页 |
| 2.2.4 方法学验证 | 第58-66页 |
| 2.3 血药浓度-时间曲线试验方法及结果 | 第66-74页 |
| 2.3.1 试验方法 | 第66-67页 |
| 2.3.2 试验结果 | 第67-74页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第74-77页 |
| 第3章 HPD注射液的分布研究 | 第77-95页 |
| 3.1 实验材料 | 第77-78页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第77页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第77页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第77-78页 |
| 3.2 组织样品中HPD定量方法的建立和验证 | 第78-88页 |
| 3.2.1 分析条件 | 第78页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第78-79页 |
| 3.2.3 组织样品前处理方法 | 第79页 |
| 3.2.4 方法学验证 | 第79-88页 |
| 3.3 大鼠组织分布试验的方法及结果 | 第88-94页 |
| 3.3.1 试验方法 | 第88页 |
| 3.3.2 试验结果 | 第88-94页 |
| 3.4 讨论与小结 | 第94-95页 |
| 第4章 HPD注射液的血浆蛋白结合率研究 | 第95-115页 |
| 4.1 实验材料 | 第95-96页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第95页 |
| 4.1.2 药品与试剂 | 第95-96页 |
| 4.1.3 仪器设备 | 第96页 |
| 4.2 样品中HPD定量方法的建立和验证 | 第96-110页 |
| 4.2.1 分析条件 | 第96页 |
| 4.2.2 溶液配制 | 第96-97页 |
| 4.2.3 样品前处理方法 | 第97页 |
| 4.2.4 方法学验证 | 第97-110页 |
| 4.3 血浆蛋白结合率试验方法及结果 | 第110-113页 |
| 4.3.1 试验方法 | 第110-111页 |
| 4.3.2 试验结果 | 第111-113页 |
| 4.4 讨论与小结 | 第113-115页 |
| 第5 章HPD注射液的排泄研究 | 第115-139页 |
| 5.1 实验材料 | 第115-116页 |
| 5.1.1 实验动物 | 第115页 |
| 5.1.2 药品与试剂 | 第115页 |
| 5.1.3 仪器设备 | 第115-116页 |
| 5.2 排泄样品中HPD定量方法的建立和验证 | 第116-131页 |
| 5.2.1 分析条件 | 第116页 |
| 5.2.2 溶液配制 | 第116-117页 |
| 5.2.3 样品前处理方法 | 第117-118页 |
| 5.2.4 方法学验证 | 第118-131页 |
| 5.3 大鼠排泄试验方法及结果 | 第131-138页 |
| 5.3.1 实验方法 | 第131页 |
| 5.3.2 试验结果 | 第131-138页 |
| 5.4 讨论与小结 | 第138-139页 |
| 第6章 HPD注射液的代谢研究 | 第139-160页 |
| 6.1 实验材料 | 第139-140页 |
| 6.1.1 实验动物 | 第139页 |
| 6.1.2 药品与试剂 | 第139页 |
| 6.1.3 仪器设备 | 第139-140页 |
| 6.2 代谢样品中HPD定性方法的建立 | 第140-141页 |
| 6.2.1 分析条件 | 第140页 |
| 6.2.2 样品前处理方法 | 第140-141页 |
| 6.3 HPD在大鼠体内代谢试验方法及结果 | 第141-159页 |
| 6.3.1 试验方法 | 第141页 |
| 6.3.2 试验结果 | 第141-159页 |
| 6.4 讨论与小结 | 第159-160页 |
| 第7章 结论 | 第160-163页 |
| 7.1 创新点 | 第160-161页 |
| 7.2 取得的科研成果 | 第161-163页 |
| 参考文献 | 第163-181页 |
| 附录 | 第181-196页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文及其它成果 | 第196-198页 |
| 致谢 | 第198页 |