| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-52页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 基于氧配位的可离去或可修饰的导向基团 | 第13-28页 |
| 1.2.1 羧酸作为导向基团 | 第13-15页 |
| 1.2.2 醛、酮、酯作为导向基团 | 第15-19页 |
| 1.2.3 酰胺羰基作为导向基团 | 第19-21页 |
| 1.2.4 羟基作为导向基团 | 第21-25页 |
| 1.2.5 醚作为导向基团 | 第25-26页 |
| 1.2.6 极性N~+-O~-官能团作为导向基团 | 第26-28页 |
| 1.3 基于氮配位的可离去或可修饰的导向基团 | 第28-42页 |
| 1.3.1 桥联含氮杂环作为导向基团 | 第28-32页 |
| 1.3.2 酰胺作为导向基团 | 第32-35页 |
| 1.3.3 胺基作为导向基团 | 第35-37页 |
| 1.3.4 亚胺、肟、腙作为导向基团 | 第37-39页 |
| 1.3.5 其它基于氮配位的导向基团 | 第39-42页 |
| 1.4 其他可离去或可修饰的导向基团 | 第42-46页 |
| 1.4.1 基于硫原子配位的导向基团 | 第42-44页 |
| 1.4.2 基于磷原子配位的导向基团 | 第44-46页 |
| 1.4.3 基于硅原子配位的导向基团 | 第46页 |
| 1.5 本论文的立题 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第2章 Rh(Ⅲ)催化Weinreb酰胺导向的碳-氢键烯基化反应 | 第52-86页 |
| 2.1 引言 | 第52-61页 |
| 2.1.1 导向基团辅助的Rh(Ⅲ)催化C-H键烯基化反应 | 第52-60页 |
| 2.1.2 课题的提出 | 第60-61页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第61-67页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第61-63页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第63-65页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第65-67页 |
| 2.3 本章总结 | 第67页 |
| 2.4 实验部分 | 第67-83页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 | 第67-68页 |
| 2.4.2 原料制备 | 第68页 |
| 2.4.3 Rh(Ⅲ)催化烯基化一般步骤 | 第68-69页 |
| 2.4.4 化合物结构数据 | 第69-81页 |
| 2.4.5 机理研究实验操作 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第3章 Pd(Ⅱ)催化Weinreb酰胺导向的碳-氢键芳基化反应 | 第86-124页 |
| 3.1 引言 | 第86-94页 |
| 3.1.1 导向基团辅助的Pd(Ⅱ)催化C(sp~2)-H芳基化进展 | 第86-91页 |
| 3.1.2 Weinreb酰胺导向的C-H活化进展 | 第91-93页 |
| 3.1.4 总结与课题的提出 | 第93-94页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第94-101页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第94-95页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第95-98页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第98-100页 |
| 3.2.4 可能的反应机理 | 第100-101页 |
| 3.3 本章总结 | 第101页 |
| 3.4 实验部分 | 第101-121页 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂 | 第101页 |
| 3.4.2 原料制备 | 第101-102页 |
| 3.4.3 Pd(Ⅱ)催化芳基化一般步骤 | 第102页 |
| 3.4.4 化合物结构数据 | 第102-119页 |
| 3.4.5 机理研究实验操作 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-124页 |
| 第4章 Rh(Ⅲ)催化的偶氮苯和高价碘叠氮试剂合成2-芳基-2H-苯骈三氮唑研究 | 第124-162页 |
| 4.1 引言 | 第124-136页 |
| 4.1.1 偶氮导向的环合反应构筑含氮杂环结构进展 | 第124-127页 |
| 4.1.2 2-芳基-2H-苯骈三氮唑合成方法 | 第127-129页 |
| 4.1.3 高价碘叠氮试剂参与的反应研究进展 | 第129-135页 |
| 4.1.4 课题的提出 | 第135-136页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第136-143页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第136-139页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第139-140页 |
| 4.2.3 机理研究实验 | 第140-142页 |
| 4.2.4 产物衍生化反应 | 第142-143页 |
| 4.3 本章总结 | 第143页 |
| 4.4 实验部分 | 第143-159页 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂 | 第143-144页 |
| 4.4.2 原料制备 | 第144-146页 |
| 4.4.3 Rh(Ⅲ)催化芳基化一般步骤 | 第146页 |
| 4.4.4 化合物结构数据 | 第146-153页 |
| 4.4.5 机理研究实验操作 | 第153-157页 |
| 4.4.6 衍生化实验-Tinuvin P合成 | 第157-159页 |
| 参考文献 | 第159-162页 |
| 第5章 Rh(Ⅲ)催化的N-亚硝基导向的碳-氢键芳基化反应 | 第162-190页 |
| 5.1 引言 | 第162-171页 |
| 5.1.1 N-亚硝基导向的C-H键官能团化反应研究进展 | 第162-166页 |
| 5.1.2 Rh(Ⅲ)催化芳基化研究进展 | 第166-171页 |
| 5.1.3 课题的提出 | 第171页 |
| 5.2 实验结果与讨论 | 第171-176页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第171-174页 |
| 5.2.2 反应底物的拓展 | 第174-176页 |
| 5.3 本章总结 | 第176页 |
| 5.4 实验部分 | 第176-187页 |
| 5.4.1 实验仪器与试剂 | 第176页 |
| 5.4.2 原料制备 | 第176页 |
| 5.4.3 Rh(Ⅲ)催化芳基化一般步骤 | 第176-177页 |
| 5.4.4 化合物结构数据 | 第177-187页 |
| 参考文献 | 第187-190页 |
| 全文总结 | 第190-192页 |
| 附录 部分代表性化合物谱图 | 第192-198页 |
| 致谢 | 第198-200页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第200页 |
