| 致谢 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-45页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 含氰基化合物的重要性 | 第14-19页 |
| 1.2.1 含氰基化合物在药物化学中的重要性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 含氰基化合物在染料和材料中的重要应用 | 第16-17页 |
| 1.2.3 含氰基化合物在生物探针方向的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.4 含氰基化合物在有机合成中的重要作用 | 第18-19页 |
| 1.3 过渡金属催化氰基化反应进展 | 第19-37页 |
| 1.3.1 钯催化的氰基化反应 | 第19-26页 |
| 1.3.2 钯铜共催化的氰基化反应 | 第26-29页 |
| 1.3.3 铜催化的氰基化反应 | 第29-34页 |
| 1.3.4 其他过渡金属催化的氰基化反应 | 第34-37页 |
| 1.4 本章小结 | 第37页 |
| 1.5 参考文献 | 第37-45页 |
| 第二章 铜促进以DMF为氰源的卤代芳烃氰基化 | 第45-64页 |
| 2.1 研究背景 | 第45-46页 |
| 2.2 实验设计 | 第46-47页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第47-54页 |
| 2.3.1 反应条件优化与底物扩展 | 第47-52页 |
| 2.3.2 反应机理研究 | 第52-54页 |
| 2.4 实验部分 | 第54-60页 |
| 2.4.1 实验仪器和试剂处理 | 第54页 |
| 2.4.2 铜促进碘代芳烃氰基化 | 第54页 |
| 2.4.3 铜促进溴代芳烃氰基化 | 第54-55页 |
| 2.4.4 羰基~(13)C标记的DMF氰基化 | 第55页 |
| 2.4.5 试纸检测氰基阴离子 | 第55页 |
| 2.4.6 产物结构表征 | 第55-60页 |
| 2.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 2.6 参考文献 | 第61-64页 |
| 第三章 铜促进以DMF为氰源的吲哚类化合物和富电子芳烃氰基化 | 第64-95页 |
| 3.1 研究背景 | 第64-66页 |
| 3.2 实验设计 | 第66-67页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第67-75页 |
| 3.3.1 反应条件优化与底物扩展 | 第67-70页 |
| 3.3.2 反应机理研究 | 第70-72页 |
| 3.3.3 铜促进芳基醛制备芳基腈 | 第72-75页 |
| 3.4 实验部分 | 第75-89页 |
| 3.4.1 实验仪器和试剂处理 | 第75-76页 |
| 3.4.2 N-乙基吲哚的合成 | 第76页 |
| 3.4.3 铜促进芳烃氰基化 | 第76页 |
| 3.4.4 铜促进芳基醛化合物氰基化 | 第76-77页 |
| 3.4.5 羰基C-13标记的DMF氰基化反应 | 第77页 |
| 3.4.6 醛基C-13标记的3-醛基吲哚氰基化反应 | 第77-78页 |
| 3.4.7 产物结构表征 | 第78-89页 |
| 3.5 本章小结 | 第89-90页 |
| 3.6 参考文献 | 第90-95页 |
| 第四章 铜促进以苯乙腈为氰源合成3-氰基吲哚类化合物 | 第95-121页 |
| 4.1 研究背景 | 第95-100页 |
| 4.1.1 1C化学构建3-氰基吲哚类化合物 | 第96-97页 |
| 4.1.2 过渡金属催化合成3-氰基吲哚类化合物 | 第97-100页 |
| 4.2 实验设计 | 第100-101页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第101-107页 |
| 4.3.1 反应条件优化与底物扩展 | 第101-105页 |
| 4.3.2 反应机理研究 | 第105-107页 |
| 4.4 实验部分 | 第107-116页 |
| 4.4.1 实验仪器和试剂处理 | 第107-108页 |
| 4.4.2 N-甲基吲哚的合成 | 第108页 |
| 4.4.3 N-乙基吲哚的合成 | 第108-109页 |
| 4.4.4 N-Boc-2,4-二甲基吡咯的合成 | 第109页 |
| 4.4.5 铜促进合成3-氰基吲哚 | 第109页 |
| 4.4.6 产物结构表征 | 第109-116页 |
| 4.5 本章小结 | 第116页 |
| 4.6 参考文献 | 第116-121页 |
| 第五章 铜催化以苯乙腈为氰源合成2-芳基-3-氰基-苯并呋喃类化合物 | 第121-153页 |
| 5.1 研究背景 | 第121-124页 |
| 5.2 实验设计 | 第124-125页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第125-135页 |
| 5.3.1 反应条件优化与底物扩展 | 第125-129页 |
| 5.3.2 反应机理研究 | 第129-131页 |
| 5.3.3 产物衍生反应 | 第131页 |
| 5.3.4 产物紫外荧光性质研究 | 第131-135页 |
| 5.4 实验部分 | 第135-149页 |
| 5.4.1 实验仪器和试剂处理 | 第135-136页 |
| 5.4.2 铜催化合成2-芳基-3-氰基-苯并呋喃类化合物 | 第136页 |
| 5.4.3 钯催化合成2-芳基-3-氰基-苯并呋喃类化合物 | 第136页 |
| 5.4.4 光物理性质的测定 | 第136页 |
| 5.4.5 产物结构表征 | 第136-149页 |
| 5.5 本章小结 | 第149-150页 |
| 5.6 参考文献 | 第150-153页 |
| 第六章 铁催化以苯甲酰腈为氰源合成α-氨基腈类化合物 | 第153-171页 |
| 6.1 研究背景 | 第153-155页 |
| 6.2 实验设计 | 第155页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第155-160页 |
| 6.3.1 反应条件优化与底物扩展 | 第155-160页 |
| 6.3.2 反应机理研究 | 第160页 |
| 6.4 实验部分 | 第160-167页 |
| 6.4.1 实验仪器和试剂处理 | 第160-161页 |
| 6.4.2 氧气氛围中制备6.2a | 第161页 |
| 6.4.3 TBHP为氧化剂制备6.2a | 第161页 |
| 6.4.4 产物结构表征 | 第161-167页 |
| 6.5 本章小结 | 第167-168页 |
| 6.6 参考文献 | 第168-171页 |
| 总结与展望 | 第171-173页 |
| 附图 | 第173-202页 |
| 化合物一览表 | 第202-206页 |
| 已发表和待发表论文和专利 | 第206页 |
