| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 金(Ⅰ)催化的不对称合成含氮杂环化合物的研究 | 第10-40页 |
| 1.1 金(Ⅰ)催化不对称环化反应的模式 | 第11-21页 |
| 1.1.1 金(Ⅰ)作为π-Lewis酸活化炔烃 | 第12-17页 |
| 1.1.2 金(Ⅰ)作为π-Lewis酸活化联烯 | 第17-20页 |
| 1.1.3 金(Ⅰ)作为σ-Lewis酸参与反应 | 第20-21页 |
| 1.2 金(Ⅰ)催化合成手性含氮杂环化合物的研究进展 | 第21-31页 |
| 1.2.1 手性膦的金(Ⅰ)配合物催化合成含氮杂环化合物的方法 | 第21-27页 |
| 1.2.2 手性亚磷酰胺的金(Ⅰ)配合物催化合成含氮杂环化合物的反应 | 第27-29页 |
| 1.2.3 手性卡宾的金(Ⅰ)配合物催化合成含氮杂环化合物的反应 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-40页 |
| 第二章 手性金(Ⅰ)催化的串联氢胺化/不对称转移氢化反应 | 第40-60页 |
| 2.1 不对称转移氢化合成手性四氢喹啉 | 第40-43页 |
| 2.2 课题的提出 | 第43页 |
| 2.3 催化剂的筛选和反应条件的优化 | 第43-45页 |
| 2.4 反应底物的扩展 | 第45-46页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第46-47页 |
| 2.6 结论 | 第47页 |
| 2.7 实验部分 | 第47-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 第三章 金(Ⅰ)催化的串联环化脱水/不对称杂-Diels-Alder反应 | 第60-84页 |
| 3.1 偶氮类化合物参与的不对称杂-Diels-Alder反应 | 第60-65页 |
| 3.1.1 手性辅基控制的偶氮的不对称环加成反应 | 第61-62页 |
| 3.1.2 手性有机小分子催化的偶氮的不对称环加成反应 | 第62-64页 |
| 3.1.3 手性金属配合物催化的偶氮的不对称环加成反应 | 第64-65页 |
| 3.2 课题的提出 | 第65-67页 |
| 3.3 催化剂的筛选和反应条件的优化 | 第67-68页 |
| 3.4 手性亚磷酰胺配体的筛选 | 第68-69页 |
| 3.5 偶氮化合物的筛选 | 第69-70页 |
| 3.6 反应底物的扩展 | 第70-72页 |
| 3.7 结论 | 第72页 |
| 3.8 实验部分 | 第72-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 第四章 钯(Ⅱ)串联催化的环异构化/偶极加成反应 | 第84-130页 |
| 4.1 通过钯活化炔烃合成含氮杂环化合物 | 第84-90页 |
| 4.2 金属催化炔烃的氧转移反应 | 第90-101页 |
| 4.2.1 氮-氧化合物参与的炔烃氧转移反应 | 第91-98页 |
| 4.2.2 亚砜参与的炔烃氧转移反应 | 第98-100页 |
| 4.2.3 其他氧化剂参与的炔烃氧转移反应 | 第100-101页 |
| 4.3 课题的提出 | 第101-102页 |
| 4.4 催化剂的筛选和反应条件的优化 | 第102-103页 |
| 4.5 反应底物的扩展 | 第103-105页 |
| 4.6 放大反应 | 第105页 |
| 4.7 反应机理的研究 | 第105-106页 |
| 4.8 结论 | 第106页 |
| 4.9 实验部分 | 第106-122页 |
| 参考文献 | 第122-130页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 附录一：新化合物数据一览表 | 第132-135页 |
| 附录二：部分化合物图谱 | 第135-220页 |
