| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 β,Y-不饱和α-酮酯参与的手性1,2-加成反应综述 | 第11-15页 |
| 1.2 β,γ-不饱和α-酮酯参与的手性1,4-加成反应综述 | 第15-23页 |
| 1.3 β,γ-不饱和α-酮酯参与的手性Diels-Alder反应综述 | 第23-28页 |
| 1.4 β,Y-不饱和α-酮酯参与的手性级联反应综述 | 第28-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 第二章 铜催化的Danishefsky's二烯与β,γ不饱和α-酮酯之间的不对称杂Diels-Alder反应 | 第37-51页 |
| 2.1 课题背景和设计 | 第37-41页 |
| 2.2 课题实施及结果 | 第41-45页 |
| 2.3 机理研究与讨论 | 第45-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第三章 铜催化的毗咯β,γ-不饱和α-酮酯的对映选择性的烷基化反应：应用于通过结合金催化来一锅构建七元环化合物 | 第51-79页 |
| 3.1 吡咯参与的不对称反应综述 | 第51-68页 |
| 3.1.1 吡咯与亚胺的不对称反应 | 第51-55页 |
| 3.1.2 吡咯参与的Michael加成反应 | 第55-58页 |
| 3.1.3 吡咯的还原反应 | 第58-59页 |
| 3.1.4 吡咯参与的Friedel-Crafts烷基化反应 | 第59-64页 |
| 3.1.5 吡咯参与的其他的不对称反应 | 第64-68页 |
| 3.2 课题的设计 | 第68-69页 |
| 3.3 课题的实施 | 第69-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第四章 铜催化的吡咯对β,γ-不饱和α-酮酯的对映选择性和化学选择性的加成反应 | 第79-91页 |
| 4.1 吡咯对羰基化合物的加成反应综述 | 第79-83页 |
| 4.2 课题设计及实施 | 第83-89页 |
| 4.3 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 第五章 实验部分 | 第91-151页 |
| 5.1 实验试剂 | 第91-94页 |
| 5.2 实验仪器 | 第94-95页 |
| 5.3 铜催化的Danishefsky's二烯与β,γ-不饱和α-酮酯之间的不对称杂Diels-Alder反应 | 第95-115页 |
| 5.3.1 实验方法 | 第95页 |
| 5.3.2 实验数据 | 第95-114页 |
| 5.3.3 体数据 | 第114-115页 |
| 5.4 铜催化的吡咯与β,γ-不饱和α-酮酯的对映选择性的烷基化反应：应用于通过结合金催化来一锅法构建七元环化合物 | 第115-142页 |
| 5.4.1 实验方法 | 第115-118页 |
| 5.4.2 实验数据 | 第118-142页 |
| 5.5 铜催化的吡咯与β,γ-不饱和α-酮酯的对映选择性和化学选择性的加成反应 | 第142-151页 |
| 5.5.1 实验方法 | 第142页 |
| 5.5.2 实验数据 | 第142-151页 |
| 附录Ⅰ：全文总结 | 第151-152页 |
| 附录Ⅱ：新化合物一览表 | 第152-161页 |
| 附录Ⅲ：部分代表性化合物谱图 | 第161-167页 |
| 致谢 | 第167-168页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第168页 |
