摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACTS | 第6-11页 |
文献综述 | 第11-19页 |
第一章 小肠上皮细胞的培养 | 第11-15页 |
·小肠上皮细胞的结构与功能 | 第11页 |
·小肠上皮细胞培养的概念 | 第11页 |
·小肠上皮细胞的培养条件及培养方法 | 第11-14页 |
·细胞的生长特点 | 第12页 |
·细胞体外培养的培养条件 | 第12页 |
·培养方法 | 第12-14页 |
·小肠上皮细胞的纯化 | 第14页 |
·小肠上皮细胞培养的研究近况 | 第14-15页 |
第二章 猪传染性胃肠炎研究进展 | 第15-19页 |
·TGEV 的一般生物学特性 | 第15页 |
·流行病学 | 第15页 |
·病理特征 | 第15-16页 |
·猪传染性胃肠炎病毒基因组学 | 第16页 |
·TGEV 蛋白结构和功能 | 第16-17页 |
·非结构蛋白 | 第16页 |
·结构蛋白 | 第16-17页 |
·TGEV 变异性及致病性研究概况 | 第17页 |
·TGEV 的鉴别诊断 | 第17-18页 |
·TGE的防控 | 第18-19页 |
试验研究 | 第19-42页 |
第三章 猪小肠上皮细胞的原代培养与鉴定 | 第19-25页 |
·材料 | 第19-20页 |
·新鲜小肠 | 第19页 |
·主要试剂 | 第19-20页 |
·主要仪器设备 | 第20页 |
·方法及步骤 | 第20-22页 |
·原代培养用生长液 | 第20页 |
·传代培养用生长液 | 第20-21页 |
·猪小肠上皮细胞的分离 | 第21页 |
·小肠上皮细胞的传代培养 | 第21页 |
·小肠上皮细胞的纯化 | 第21页 |
·免疫组织化学鉴定小肠上皮细胞 | 第21-22页 |
·结果与分析 | 第22-23页 |
·小肠隐窝的分离及培养 | 第22页 |
·肠上皮细胞的纯化 | 第22-23页 |
·小肠上皮细胞的鉴定 | 第23页 |
·讨论 | 第23-24页 |
·小结 | 第24-25页 |
第四章 hTERT 基因转染猪小肠上皮细胞的研究 | 第25-34页 |
·材料 | 第25页 |
·细胞与菌株 | 第25页 |
·主要试剂 | 第25页 |
·主要仪器设备 | 第25页 |
·方法与步骤 | 第25-29页 |
·pCI-neo-hTERT 质粒的提取 | 第25-26页 |
·pCI-neo-hTERT 质粒纯度和浓度的检测 | 第26页 |
·pCI-neo-hTERT 质粒转染小肠上皮细胞 | 第26-28页 |
·转染细胞的鉴定 | 第28-29页 |
·结果与分析 | 第29-31页 |
·pCI-neo-hTERT 质粒纯度和浓度的检测 | 第29页 |
·G418 对SIECs 最佳筛选浓度的确定 | 第29页 |
·转染后阳性细胞的获得 | 第29-30页 |
·转染细胞形态和特征 | 第30页 |
·阳性细胞的传代 | 第30页 |
·阳性小肠上皮细胞的鉴定 | 第30-31页 |
·讨论 | 第31-32页 |
·转染端粒酶逆转录酶基因的优越性 | 第31-32页 |
·基因转染方法的选择 | 第32页 |
·新霉素和抗性筛选 | 第32页 |
·转染hTERT 后的细胞形态学变化 | 第32页 |
·小结 | 第32-34页 |
第五章 猪传染性胃肠炎病毒对小肠上皮细胞活性的影响 | 第34-42页 |
·材料 | 第34页 |
·细胞株与毒株 | 第34页 |
·主要试剂 | 第34页 |
·主要仪器 | 第34页 |
·方法与步骤 | 第34-37页 |
·小肠黏膜上皮细胞的培养及接毒 | 第34页 |
·样品的准备 | 第34-35页 |
·细胞匀浆的浓度的测定 | 第35页 |
·Na~+-K~+-ATPase 和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase 活性的测定 | 第35-37页 |
·MTT 法测定细胞生长曲线 | 第37页 |
·流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡 | 第37页 |
·数据统计方法 | 第37页 |
·结果与分析 | 第37-40页 |
·细胞匀浆的浓度 | 第37页 |
·Na~+-K~+-ATPase Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase 活性的变化 | 第37-39页 |
·细胞生长曲线 | 第39页 |
·细胞周期及细胞凋亡 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40-41页 |
·小结 | 第41-42页 |
结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-47页 |
致谢 | 第47-49页 |
缩略词 | 第49-50页 |
个人简介 | 第50页 |