| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 文献综述 | 第13-25页 |
| 第一章 研究背景及问题提出 | 第13-25页 |
| ·中国奶山羊的发展状况、泌乳特点及其分布 | 第13-16页 |
| ·山羊的系统分类学地位 | 第13-14页 |
| ·奶山羊的发展概况 | 第14页 |
| ·奶山羊的泌乳生理特点 | 第14页 |
| ·部分奶山羊品种的分布 | 第14-15页 |
| ·两个绒山羊品种 | 第15-16页 |
| ·weaver 基因的研究进展 | 第16-18页 |
| ·weaver 综合征与weaver 基因 | 第16-17页 |
| ·weaver 基因在泌乳控制中的研究进展 | 第17-18页 |
| ·weaver 基因遗传突变的研究进展 | 第18页 |
| ·DNA 分子标记发展阶段 | 第18-21页 |
| ·DNA 分子标记研究概况 | 第18-19页 |
| ·基于分子杂交方法的分子标记 | 第19页 |
| ·基于PCR 技术方法的分子标记 | 第19-20页 |
| ·基于测序技术方法的分子标记 | 第20页 |
| ·基于大片段插入或缺失的拷贝数变异分子标记 | 第20-21页 |
| ·常用检测SNP 方法介绍 | 第21-22页 |
| ·PCR-SSCP 技术检测SNP | 第21-22页 |
| ·PCR-RFLP 或CRS-RFLP 技术检测SNP | 第22页 |
| ·AS-PCR 检测SNP 技术 | 第22页 |
| ·半定量RT-PCR 技术 | 第22-23页 |
| ·分子标记技术在家畜育种中的应用 | 第23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 试验研究 | 第25-60页 |
| 第二章 weaver 基因多态性及其与泌乳性状的关联分析研究 | 第25-54页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·试验动物 | 第25-26页 |
| ·试验数据的收集 | 第26页 |
| ·试验主要试剂 | 第26页 |
| ·缓冲液与溶液 | 第26页 |
| ·试验仪器设备 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-33页 |
| ·血样的采集 | 第26-27页 |
| ·奶样的收集 | 第27页 |
| ·奶山羊全血基因组DNA 的提取 | 第27页 |
| ·西农萨能奶山羊羊奶成分的测定 | 第27页 |
| ·DNA 质量的浓度计算、检测及纯化 | 第27-28页 |
| ·DNA 池的建构 | 第28页 |
| ·引物的设计 | 第28-29页 |
| ·样品的PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·PCR 产物纯化及其测序 | 第30-31页 |
| ·扩增产物的PCR-SSCP 检测 | 第31页 |
| ·扩增产物的PCR-RFLP 分析 | 第31-32页 |
| ·扩增产物的增强型AS-PCR 分析 | 第32-33页 |
| ·图像分析 | 第33页 |
| ·数据分析方法 | 第33-34页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第33页 |
| ·群体平衡性检验 | 第33页 |
| ·位点遗传纯合度、杂合度和有效等位基因数 | 第33页 |
| ·多态信息含量 | 第33页 |
| ·连锁不平衡 | 第33页 |
| ·统计分析模型 | 第33-34页 |
| ·试验结果 | 第34-43页 |
| ·山羊基因组DNA 样品的检测 | 第34页 |
| ·weaver 基因7 个位点的SNP 筛选 | 第34-37页 |
| ·weaver 基因5 个SNP 的检测 | 第37-43页 |
| ·结果分析 | 第43-51页 |
| ·weaver 基因多态位点频率分布及群体遗传结构分析 | 第43-49页 |
| ·weaver 基因多态与经济性状的关系 | 第49-51页 |
| ·结果的讨论与分析 | 第51-53页 |
| ·DNA 池测序和创造性酶切位点筛选检测SNP 方法的讨论分析 | 第51页 |
| ·增强型AS-PCR 来检测缺失或插入方法的讨论分析 | 第51-52页 |
| ·weaver 基因遗传变异位点的分析 | 第52页 |
| ·不同山羊群体weaver 基因多态与群体遗传结构分析 | 第52页 |
| ·weaver 基因多态与经济性状的关系 | 第52-53页 |
| ·试验小结 | 第53-54页 |
| 第三章 weaver 基因的半定量组织表达分析 | 第54-60页 |
| ·试验材料 | 第54页 |
| ·试验动物 | 第54页 |
| ·组织样的采集 | 第54页 |
| ·试验主要试剂 | 第54页 |
| ·缓冲液与溶液 | 第54页 |
| ·试验仪器设备 | 第54页 |
| ·试验方法 | 第54-56页 |
| ·奶山羊奶山羊组织样总RNA 的提取 | 第54-55页 |
| ·RNA 质量的浓度计算、检测及纯化 | 第55页 |
| ·半定量RT-PCR 的引物设计 | 第55页 |
| ·反转录PCR | 第55页 |
| ·RT-PCR 扩增产物的电泳定量 | 第55-56页 |
| ·数据分析方法 | 第56页 |
| ·试验结果 | 第56-59页 |
| ·组织样总RNA 浓度测定和电泳检测 | 第56页 |
| ·weaver 基因和GAPDH 基因片段的扩增 | 第56-57页 |
| ·PCR 扩增反应的循环数筛选 | 第57-58页 |
| ·半定量结果 | 第58-59页 |
| ·结果的讨论与分析 | 第59页 |
| ·试验小结 | 第59-60页 |
| 结论与创新点 | 第60-61页 |
| 1. 结论 | 第60页 |
| 2. 创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76-77页 |
