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复方阿胶膏的制备工艺及质量标准研究

中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
英文缩略词表第10-11页
前言第11-14页
    1 研究课题的目的第11页
    2 课题的理论与实际意义第11-12页
    3 国内外研究现状第12-14页
第一章 复方阿胶膏的制备工艺研究第14-29页
    1. 试验材料第14页
    2. 制备工艺试验研究第14-25页
        2.1 处方及处方分析第14页
        2.2 方中各药物研究简述第14-17页
        2.3 提取工艺研究第17-22页
        2.4 浓缩工艺研究第22-24页
        2.5 制剂工艺研究第24-25页
    3 中试放大生产第25页
    4. 讨论第25-27页
    小结第27-28页
    制剂工艺图第28-29页
第二章 复方阿胶膏的质量标准研究第29-76页
    1. 材料与仪器第29页
    2. 薄层鉴别第29-33页
        2.1 阿胶TLC鉴别第29-30页
        2.2 黄芪TLC鉴别第30-32页
        2.3 枸杞子TLC鉴别第32-33页
    3. 制剂通则检查第33-42页
        3.1 相对密度第33页
        3.2 不溶物检查第33页
        3.3 装量差异检查第33页
        3.4 微生物限度检查第33-34页
        3.5 有害金属元素检查第34-42页
    4. 含量测定第42-59页
        4.1 指标的选择第42页
        4.2 HPLC法测定复方阿胶膏中4种氨基酸的含量第42-53页
        4.3 ELSD-HPLC法测定复方阿胶膏中黄芪甲苷的含量第53-59页
    5. 检验结果第59-60页
    6. 稳定性考察第60-71页
        6.1 影响因素试验第61-63页
        6.2 加速试验第63-67页
        6.3 长期试验第67-71页
    7. 讨论第71-75页
    总结第75-76页
参考文献第76-81页
综述 阿胶的现代研究进展第81-89页
    参考文献第86-89页
个人简介第89页
攻读学位期间发表论文情况第89-90页
致谢第90页

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