滇池噬藻体的分离纯化及蓝藻和噬藻体psbA基因多样性的初步研究
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 蓝藻的危害及噬藻体的研究价值 | 第16-17页 |
| 1.2 噬藻体的发现命名及分类 | 第17-18页 |
| 1.3 噬藻体中辅助代谢基因的功能 | 第18-20页 |
| 1.4 研究蓝藻和噬藻体多样性常用的靶标基因 | 第20-22页 |
| 1.4.1 蓝藻的靶基因 | 第20-21页 |
| 1.4.2 噬藻体的靶基因 | 第21-22页 |
| 1.5 环境因素对蓝藻、噬藻体生长的影响 | 第22-24页 |
| 1.5.1 环境因素对蓝藻生长的影响 | 第22-23页 |
| 1.5.2 噬藻体生长的主要影响因素 | 第23-24页 |
| 1.6 云南高原湖泊现状 | 第24-26页 |
| 1.7 研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 1.8 实验总技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 滇池水样环境指标 | 第28-52页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验技术路线 | 第29-30页 |
| 2.3 实验材料与设备 | 第30-31页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第30页 |
| 2.3.2 主要试剂 | 第30页 |
| 2.3.3 仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.4 实验方法 | 第31-37页 |
| 2.4.1 水样的采集 | 第31页 |
| 2.4.2 温度、透明度测定方法 | 第31页 |
| 2.4.3 水样PH测定方法 | 第31页 |
| 2.4.4 总氮的测定方法 | 第31-33页 |
| 2.4.5 总磷的测定方法 | 第33页 |
| 2.4.6 高锰酸盐指数的测定方法 | 第33-34页 |
| 2.4.7 叶绿素a的测定方法 | 第34页 |
| 2.4.8 湖泊富营养化评价方法 | 第34-36页 |
| 2.4.9 数据及相关性分析 | 第36-37页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第37-43页 |
| 2.5.1 总氮、总磷标准曲线的建立 | 第37-38页 |
| 2.5.2 滇池透明度季节变化 | 第38页 |
| 2.5.3 滇池水温季节变化 | 第38-39页 |
| 2.5.4 滇池PH值季节变化 | 第39页 |
| 2.5.5 滇池总氮季节变化 | 第39-40页 |
| 2.5.6 滇池总磷季节变化 | 第40页 |
| 2.5.7 滇池高锰酸盐指数季节变化 | 第40-41页 |
| 2.5.8 滇池水体叶绿素a含量变化季节变化 | 第41页 |
| 2.5.9 综合营养状态指数计算 | 第41-42页 |
| 2.5.10 叶绿素a与环境指标的相关性计算 | 第42-43页 |
| 2.6 分析与讨论 | 第43-51页 |
| 2.6.1 环境指标季节变化情况 | 第43-46页 |
| 2.6.2 滇池海埂、草海水质季节变化特征 | 第46-50页 |
| 2.6.3 叶绿素a与环境指标的相关性 | 第50-51页 |
| 2.7 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 噬藻体分离纯化 | 第52-68页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 技术路线 | 第52-53页 |
| 3.3 设备与材料 | 第53-55页 |
| 3.3.1 设备 | 第53页 |
| 3.3.2 实验材料 | 第53-55页 |
| 3.4 实验方法 | 第55-58页 |
| 3.4.1 藻的标准生长曲线建立 | 第55-56页 |
| 3.4.2 水样采集及处理 | 第56页 |
| 3.4.3 宿主筛选 | 第56页 |
| 3.4.4 噬藻体的纯化实验 | 第56-57页 |
| 3.4.5 噬藻体的扩大培养及浓缩 | 第57页 |
| 3.4.6 噬藻体的分子鉴定 | 第57-58页 |
| 3.5 实验结果 | 第58-65页 |
| 3.5.1 不同藻标准生长曲线 | 第58页 |
| 3.5.2 宿主筛选结果 | 第58-60页 |
| 3.5.3 噬藻体纯化 | 第60-63页 |
| 3.5.4 噬藻体P扩大培养 | 第63-64页 |
| 3.5.5 噬藻体P侵染鲍氏织线藻显微图 | 第64-65页 |
| 3.5.6 噬藻体电泳图 | 第65页 |
| 3.6 分析与讨论 | 第65-67页 |
| 3.7 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 蓝藻和噬藻体的遗传多样性研究 | 第68-86页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 技术路线 | 第69页 |
| 4.3 实验材料和设备 | 第69-70页 |
| 4.3.1 实验材料 | 第69页 |
| 4.3.2 主要试剂 | 第69-70页 |
| 4.3.3 主要实验仪器 | 第70页 |
| 4.4 实验方法 | 第70-80页 |
| 4.4.1 引物的选择与合成 | 第70-71页 |
| 4.4.2 核酸提取 | 第71-74页 |
| 4.4.3 产物PCR扩增 | 第74-77页 |
| 4.4.4 核酸扩增产物凝胶电泳及纯化 | 第77-78页 |
| 4.4.5 纯化产物TA克隆和单克隆序列测定 | 第78-80页 |
| 4.4.6 数据分析 | 第80页 |
| 4.5 实验结果 | 第80-84页 |
| 4.5.1 琼脂糖凝胶电泳检测图 | 第80-81页 |
| 4.5.2 蓝藻核酸序列比对 | 第81-82页 |
| 4.5.3 构建进化树 | 第82-84页 |
| 4.6 结果分析与讨论 | 第84-85页 |
| 4.6.1 蓝藻光合作用基因多样性 | 第84-85页 |
| 4.6.2 噬藻体光合作用基因多样性 | 第85页 |
| 4.7 本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 总结 | 第86-88页 |
| 5.1 结论 | 第86页 |
| 5.2 展望 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-96页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文 | 第96页 |
