放射增敏剂YABQ原料药的质量标准研究
| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一章 试验仪器与试药 | 第16-17页 |
| 1.1 试验仪器 | 第16页 |
| 1.2 试验用药 | 第16页 |
| 1.3 试验试剂 | 第16-17页 |
| 第二章 YABQ质量标准研究 | 第17-49页 |
| 2.1 理化性质 | 第17-18页 |
| 2.2 检查 | 第18-21页 |
| 2.3 五种鉴别方法的建立 | 第21-26页 |
| 2.4 含量测定方法的建立 | 第26-34页 |
| 2.5 方法学考察 | 第34-37页 |
| 2.6 样品的含量测定 | 第37-38页 |
| 2.7 含量限度 | 第38页 |
| 2.8 有关物质的分析 | 第38-49页 |
| 第三章 有机溶剂残留方法学的建立及测定 | 第49-61页 |
| 3.1 色谱条件的考察 | 第49-50页 |
| 3.2 系统适用性试验及其结果 | 第50-52页 |
| 3.3 气相方法学的考察 | 第52-60页 |
| 3.4 样品的测定 | 第60-61页 |
| 第四章 稳定性试验 | 第61-64页 |
| 4.1 影响因素试验 | 第61-62页 |
| 4.2 加速试验 | 第62-63页 |
| 4.3 长期试验 | 第63页 |
| 4.4 小结 | 第63-64页 |
| 第五章 讨论 | 第64-69页 |
| 5.1 HPLC-MS法鉴别过程 | 第64-65页 |
| 5.2 残留溶剂的测定 | 第65页 |
| 5.3 有关物质质谱分析 | 第65-69页 |
| 第六章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 论著 | 第73-82页 |
| 个人简历 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
