首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文--药物分析论文

基于GC-MS、GC-FID技术的药物质量控制与体内代谢研究应用

中文摘要第7-9页
Abstract第9-10页
前言第12-15页
第一章 富马酸替诺福韦二吡呋酯中残留溶剂的GC-MS/FID分析第15-26页
    1 仪器和试药第15-16页
        1.1 仪器第15页
        1.2 药品与试药第15-16页
    2 方法与结果第16-24页
        2.1 溶液的制备第16页
        2.2 富马酸替诺福韦二吡呋酯挥发性杂质分析第16-18页
        2.3 TDF溶剂残留量的分析第18-24页
    3 讨论第24-25页
        3.1 进样方法的选择第24-25页
        3.2 溶剂及内标的选择第25页
        3.3 色谱条件的优化第25页
    4 小结第25-26页
第二章 栀子厚朴汤挥发性成分的分析及脂溶性成分提取方法的优化第26-49页
    第一节 栀子厚朴汤、各单味药及其药对挥发性成分的分析第27-34页
        1 仪器和试药第27页
            1.1 仪器第27页
            1.2 试药第27页
        2 实验方法第27-28页
            2.1 挥发油的提取第27页
            2.2 GC-MS条件第27-28页
            2.3 保留指数的计算第28页
        3 结果与讨论第28-33页
            3.1 定性和定量分析第28页
            3.2 挥发油成分分析第28-29页
            3.3 栀子厚朴汤、各单味药及其药对挥发性成分的比较分析第29-33页
        4 小结第33-34页
    第二节 基于ASE-DLLME-GC-MS栀子厚朴汤脂溶性成分的提取及分析第34-49页
        1 仪器和试药第34页
            1.1 仪器第34页
            1.2 药品与试药第34页
        2 实验方法第34-35页
            2.1 样品制备第34页
            2.2 分散液相微萃取步骤第34-35页
            2.3 GC-MS条件第35页
            2.4 数据分析第35页
        3 结果与讨论第35-48页
            3.1 ASE-DLLME提取条件的优化第35-43页
            3.2 ASE与其他提取方法的的比较第43页
            3.3 ASE-DLLME提取栀子厚朴汤脂溶性成分的GC-MS的定性、定量分析第43-48页
        4 小结第48-49页
第三章 速效救心丸挥发性成分及其代谢产物在SD大鼠体内的血浆药代动力学研究第49-70页
    第一节 速效救心丸入血成分的GC-MS分析第49-54页
        1 仪器和试药第49-50页
            1.1 仪器第49页
            1.2 药品与试药第49页
            1.3 生物样品来源第49-50页
        2 实验方法第50页
            2.1 GC-MS条件第50页
            2.2 生物样品前处理第50页
            2.3 样品的制备第50页
        3 结果与讨论第50-53页
            3.1 速效救心丸入血成分的GC-MS分析第50-53页
        4 小结第53-54页
    第二节 樟脑、异龙脑和龙脑三种成分定量分析方法的建立与确证第54-61页
        1 仪器和试药第54页
            1.1 仪器第54页
            1.2 药品与试药第54页
            1.3 生物样品来源第54页
        2 实验方法第54-56页
            2.1 GC-MS条件第54页
            2.2 生物样品前处理第54页
            2.3 方法学考察第54-56页
        3 结果与讨论第56-60页
            3.1 特异性第56页
            3.2 线性和范围第56-57页
            3.3 准确度和精密度第57-58页
            3.4 绝对回收率和基质效应第58-59页
            3.5 稳定性第59-60页
            3.6 气相色谱条件的优化第60页
        4 小结第60-61页
    第三节 速效救心丸挥发性成分及其代谢产物在大鼠血浆药代动力学研究第61-70页
        1 仪器和试药第61页
            1.1 仪器第61页
            1.2 药品与试药第61页
            1.3 生物样品来源第61页
        2 实验方法第61-62页
            2.1 动物实验方案第61页
            2.2 样品处理与分析第61页
            2.3 非房室模型法分析第61-62页
        3 结果第62-69页
            3.1 SD大鼠血浆样品测定随行标曲的制备与QC评价第62-63页
            3.2 三种成分在SD大鼠体内的血药浓度-时间数据第63-67页
            3.3 速效救心丸三种成分在SD大鼠血浆药代动力学研究第67-69页
        4 小结第69-70页
结论第70-71页
参考文献第71-74页
致谢第74-75页
文献综述第75-80页
    参考文献第78-80页
作者简历第80页

论文共80页,点击 下载论文
上一篇:苯并呋喃—咪唑组合物的设计合成及抗肿瘤活性研究
下一篇:放射增敏剂YABQ原料药的质量标准研究