| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一部分 | 第10-40页 |
| 第一章 研究背景简介 | 第10-24页 |
| 1 线虫的危害及防治 | 第10-11页 |
| 2 捕食线虫真菌 | 第11-17页 |
| 2.1 食线虫真菌简介 | 第11-12页 |
| 2.2 捕食线虫真菌的捕食器官 | 第12-15页 |
| 2.3 捕食线虫真菌捕获线虫的程序与机制 | 第15-17页 |
| 3 DNA甲基化 | 第17-21页 |
| 3.1 表观遗传学简介 | 第17-18页 |
| 3.2 DNA甲基化的机制 | 第18-20页 |
| 3.3 DNA甲基化与基因表达 | 第20-21页 |
| 3.4 DNA甲基化的研究方法 | 第21页 |
| 4 本实验的研究目的及意义 | 第21-24页 |
| 第二章 材料和方法 | 第24-34页 |
| 1 实验材料 | 第24-25页 |
| 1.1 实验菌株 | 第24页 |
| 1.2 线虫 | 第24页 |
| 1.3 主要生化试剂 | 第24页 |
| 1.4 实验仪器及设备 | 第24-25页 |
| 2 实验方法 | 第25-34页 |
| 2.1 秀丽隐杆线虫的培养收集及其提取物的制备 | 第25-26页 |
| 2.2 菌株的活化及培养 | 第26-28页 |
| 2.3 三种真菌捕器诱导方法的选择及产捕器菌丝的收集 | 第28-32页 |
| 2.4 三种真菌普通菌丝与产捕器菌丝的DNA提取 | 第32-34页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第34-38页 |
| 1 三种真菌甲基化组数据概述 | 第34页 |
| 2 三种真菌基因组的甲基化水平 | 第34-35页 |
| 3 基因组甲基化胞嘧啶的分布 | 第35-36页 |
| 4 差异甲基化区域分析 | 第36-38页 |
| 第四章 展望和讨论 | 第38-40页 |
| 第二部分 | 第40-86页 |
| 第五章 研究背景简介 | 第40-50页 |
| 1 COPD概述 | 第40-41页 |
| 2 SCGB1A1蛋白及基因 | 第41-44页 |
| 2.1 SCGB1A1蛋白 | 第41-43页 |
| 2.2 SCGB1A1基因 | 第43-44页 |
| 3 SCGB1A1与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的关系 | 第44-45页 |
| 4 本实验的研究目的及意义 | 第45-50页 |
| 第六章 材料和方法 | 第50-80页 |
| 1 实验材料 | 第50-51页 |
| 1.1 细胞系及质粒 | 第50页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第50-51页 |
| 1.3 主要仪器及设备 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-80页 |
| 2.1 肺组织DNA提取 | 第51-53页 |
| 2.2 肺组织mRNA提取 | 第53页 |
| 2.3 cDNA的生成 | 第53-54页 |
| 2.4 等位基因差异表达(SNaPshot基因分型) | 第54-57页 |
| 2.5 获得目的片段 | 第57-60页 |
| 2.6 重组质粒构建 | 第60-66页 |
| 2.7 定点突变生成 | 第66-69页 |
| 2.8 BEAS-2B细胞转染 | 第69-72页 |
| 2.9 荧光双报告检测 | 第72-73页 |
| 2.10 染色质免疫沉淀(ChIP) | 第73-80页 |
| 第七章 实验结果与分析 | 第80-84页 |
| 1 SCGB1A1等位基因差异表达结果 | 第80页 |
| 2 SCGB1A1突变图谱 | 第80-81页 |
| 3 突变功能分析 | 第81-82页 |
| 4 突变rs2509956的功能机制分析 | 第82-84页 |
| 第八章 展望和讨论 | 第84-86页 |
| 附录 | 第86-102页 |
| 参考文献 | 第102-113页 |
| 攻读硕士学位期间参与基金项目、发表论文、荣誉与奖励 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
