我国药品市场监管法律制度研究
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 绪论 | 第8-12页 |
| 一、问题的提出 | 第12-15页 |
| （一）案例简述 | 第12-13页 |
| 1．案例——“齐齐哈尔假药”事件 | 第12页 |
| 2．案例——山东“毒疫苗”事件 | 第12-13页 |
| （二）案例反思 | 第13-15页 |
| 二、我国药品市场监管现状及存在的问题 | 第15-20页 |
| （一）我国药品市场现状 | 第15-16页 |
| 1.假药不绝于市 | 第15页 |
| 2.假药难以辨别 | 第15-16页 |
| （二）我国药品市场监管存在的问题 | 第16-20页 |
| 1.行政不作为 | 第16-17页 |
| 2.药品广告监管不到位 | 第17页 |
| 3.互联网药品交易加大了监管难度 | 第17-18页 |
| 4.法律滞后性导致药品监管不及时 | 第18-20页 |
| 三、国外药品市场监管法律制度简窥及其对我国的借鉴 | 第20-25页 |
| （一）发达国家药品监管制度 | 第20-23页 |
| 1.美国的药品监管模式 | 第20-21页 |
| 2.日本的药品监管模式 | 第21-23页 |
| （二）国外药品监管制度对我国的借鉴 | 第23-25页 |
| 四、我国药品市场监管立法的完善 | 第25-30页 |
| （一）加强药品供需政府调控 | 第25-27页 |
| 1.综合医改试点“两票制”，规范药品价格机制 | 第25-26页 |
| 2.有效运用互联网便利条件，建立安全用药环境 | 第26-27页 |
| （二）完善药品市场监管法律制度 | 第27-30页 |
| 1.规范我国药品广告审查机制 | 第27页 |
| 2.完善监管责任制度及处罚机制 | 第27-28页 |
| 3.构建有机统一的各部门协同监管机制 | 第28-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第34页 |
