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以含氮杂环化合物氟虫腈和六氢哒嗪为先导的化学修饰及生物活性研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第13-38页
    1.1 新农药创制过程及计算机辅助药物分子设计第13-20页
        1.1.1 新农药创制过程第13-16页
            1.1.1.1 我国的新农药创制工作第14-15页
            1.1.1.2 我国新农药创制存在的问题第15-16页
        1.1.2 计算机辅助药物分子设计第16-20页
            1.1.2.1 计算机辅助药物分子设计的发展第16-17页
            1.1.2.2 计算机辅助药物分子设计的方法第17-18页
            1.1.2.3 分子模拟软件Catalyst 4.10简介第18-20页
    1.2 含氮杂环农药的开发与进展第20-28页
        1.2.1 吡咯类第20-21页
        1.2.2 嘧啶类第21-22页
        1.2.3 吡啶类第22-23页
        1.2.4 吡唑类第23-24页
        1.2.5 稠杂环类第24-25页
        1.2.6 哒嗪类第25-26页
        1.2.7 咪唑类第26-27页
        1.2.8 三唑类第27-28页
        1.2.9 四嗪类第28页
    1.3 氟虫腈衍生物的开发与活性第28-33页
        1.3.1 氟虫腈简介第28-30页
            1.3.1.1 一般性质第28-29页
            1.3.1.2 毒性第29页
            1.3.1.3 防治对象和适用作物第29-30页
        1.3.2 氟虫腈的修饰第30-33页
    1.4 六氢哒嗪衍生物的开发与活性第33-36页
        1.4.1 六氢哒嗪简介第33-34页
        1.4.2 六氢哒嗪的修饰第34-36页
            1.4.2.1 农药领域第34-36页
            1.4.2.2 医药领域第36页
    1.5 论文设计第36-38页
第二章 氟虫腈硫代磷酸酯的合成及生物活性第38-58页
    前言第38-39页
    2.1 硫代磷酰氯和硫代磷酰二氯的合成第39-43页
        2.1.1 合成路线第39-40页
        2.1.2 实验部分第40-42页
            2.1.2.1 仪器与试剂第40页
            2.1.2.2 O-乙基硫代磷酰二氯的合成第40页
            2.1.2.3 O-乙基-O-烷基硫代磷酰氯的合成第40-41页
            2.1.2.4 O-乙基-O-芳基硫代磷酰氯的合成第41-42页
        2.1.3 结果与讨论第42-43页
    2.2 二硫化物还原方法的选择第43-48页
        2.2.1 实验思路第43页
        2.2.2 实验部分第43-47页
            2.2.2.1 仪器与试剂第43页
            2.2.2.2 醋酸-锌粉还原第43-44页
            2.2.2.3 三苯基膦还原第44-47页
            2.2.2.4 浓盐酸-锌粉还原第47页
        2.2.3 结果与讨论第47-48页
    2.3 目标产物的合成第48-54页
        2.3.1 实验设想第48-49页
        2.3.2 实验部分第49-53页
            2.3.2.1 仪器与试剂第49页
            2.3.2.2 探索实验-化合物7和8的合成第49-51页
            2.3.2.3 目标化合物的合成第51-53页
        2.3.3 结果与讨论第53-54页
    2.4 新化合物生物活性测试第54-57页
    2.5 本章小结第57-58页
第三章 六氢哒嗪衍生物的合成及生物活性第58-73页
    前言第58页
    3.1 异氰酸酯的制备第58-60页
        3.1.1 制备路线简述第59页
        3.1.2 实验部分第59-60页
            3.1.2.1 仪器与试剂第59-60页
            3.1.2.2 异氰酸酯的制备第60页
        3.1.3 结果与讨论第60页
    3.2 氨基甲酰基六氢哒嗪的合成第60-64页
        3.2.1 实验路线第60-61页
        3.2.2 实验部分第61-63页
            3.2.2.1 仪器与试剂第61页
            3.2.2.2 目标化合物1a-1g的合成第61-63页
        3.2.3 结果与讨论第63-64页
    3.3 酰化和环化衍生物的合成第64-70页
        3.3.1 反应路线第64-65页
        3.3.2 实验部分第65-67页
            3.3.2.1 仪器与试剂第65页
            3.3.2.2 酰化衍生物的合成第65-66页
            3.3.2.3 环化衍生物的合成第66-67页
        3.3.3 结果与讨论第67-70页
    3.4 新化合物生物活性测试第70-72页
    3.5 本章小结第72-73页
第四章 计算机分子模拟应用实例第73-80页
    前言第73页
    4.1 训练集化合物搜集第73-74页
    4.2 药效团模型的构建第74-75页
    4.3 药效团验证第75-77页
    4.4 氟虫腈硫代磷酸酯衍生物活性预测及结构分析第77-80页
第五章 总结和展望第80-81页
参考文献第81-87页
附录Ⅰ 红外光谱第87-91页
附录Ⅱ 质谱图第91-95页
附录Ⅲ ~1H-NMR谱图第95-99页
致谢第99-100页
攻读学位期间发表的学术论文第100页

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