摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 文献综述 | 第9-13页 |
1.1 石榴籽粒硬度与木质素 | 第9页 |
1.2 木质素的生物合成途径 | 第9-11页 |
1.2.1 苯丙氨酸解氨酶 | 第10页 |
1.2.2 肉桂酰辅酶A还原酶 | 第10页 |
1.2.3 咖啡酸-O-甲基转移酶 | 第10-11页 |
1.2.4 漆酶 | 第11页 |
1.3 植物MYB转录因子研究进展 | 第11-13页 |
1.3.1 植物MYB转录因子的结构特征与分类 | 第11-12页 |
1.3.2 参与木质素合成途径的MYB转录因子 | 第12-13页 |
2 引言 | 第13-15页 |
2.1 研究的目的和意义 | 第13页 |
2.2 研究的内容 | 第13-14页 |
2.3 技术路线 | 第14-15页 |
3 材料与方法 | 第15-23页 |
3.1 试验材料 | 第15页 |
3.2 试验仪器 | 第15页 |
3.3 主要试剂 | 第15-16页 |
3.3.1 RNA提取试剂 | 第15页 |
3.3.2 PCR反应体系所需试剂 | 第15页 |
3.3.3 琼脂糖电泳试剂 | 第15-16页 |
3.4 试验方法 | 第16-23页 |
3.4.1 石榴种皮总RNA的提取及质量检测 | 第16页 |
3.4.2 cDNA的合成及其浓度的测定 | 第16-17页 |
3.4.3 石榴木质素合成关键基因和MYB转录因子基因的克隆 | 第17-21页 |
3.4.4 基因全长cDNA拼接及生物信息学分析 | 第21页 |
3.4.5 石榴木质素合成关键基因和MYB转录因子基因的表达分析 | 第21-23页 |
4 结果与分析 | 第23-50页 |
4.1 总RNA的提取及cDNA检测 | 第23页 |
4.1.1 总RNA提取 | 第23页 |
4.1.2 cDNA检测 | 第23页 |
4.2 石榴木质素合成关键基因和MYB转录因子基因的克隆 | 第23-28页 |
4.2.1 PAL基因目的片段和 3'端序列的克隆 | 第23-24页 |
4.2.2 CCR基因全长序列克隆 | 第24-25页 |
4.2.3 COMT基因全长序列克隆 | 第25-26页 |
4.2.4 LAC基因全长序列克隆 | 第26-27页 |
4.2.5 MYB基因全长序列克隆 | 第27页 |
4.2.6 MYB1基因全长序列克隆 | 第27-28页 |
4.3 石榴木质素合成关键基因和MYB基因生物信息学分析 | 第28-42页 |
4.3.1 PAL基因生物信息学分析 | 第28-29页 |
4.3.2 CCR基因生物信息学分析 | 第29-31页 |
4.3.3 COMT基因生物信息学分析 | 第31-34页 |
4.3.4 LAC基因生物信息学分析 | 第34-36页 |
4.3.5 MYB基因生物信息学分析 | 第36-39页 |
4.3.6 MYB1基因生物信息学分析 | 第39-42页 |
4.4 石榴木质素合成关键基因和MYB转录因子基因表达分析 | 第42-50页 |
4.4.1 PgPAL基因的差异表达分析 | 第42-43页 |
4.4.2 PgCCR基因的差异表达分析 | 第43-44页 |
4.4.3 PgCOMT基因的差异表达分析 | 第44-46页 |
4.4.4 PgLAC基因的差异表达分析 | 第46-47页 |
4.4.5 PgMYB基因的差异表达分析 | 第47-48页 |
4.4.6 PgMYB1基因的差异表达分析 | 第48-50页 |
5 讨论 | 第50-53页 |
5.1 石榴木质素生物合成关键基因的表达特性 | 第50-51页 |
5.2 石榴MYB转录因子基因的表达特性 | 第51页 |
5.3 相关基因在木质素合成途径中的作用模式 | 第51-53页 |
5.3.1 单基因抑制和多基因共抑制 | 第51-52页 |
5.3.2 转录因子调控 | 第52-53页 |
6 结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
作者简介 | 第60页 |