摘要 | 第11-15页 |
ABSTRACT | 第15-19页 |
符号及缩略语 | 第20-21页 |
文献综述 | 第21-50页 |
第一章 银耳多糖研究进展 | 第22-32页 |
1 银耳的研究概况 | 第22-24页 |
1.1 银耳的生物习性 | 第22-23页 |
1.2 银耳的人工栽培 | 第23-24页 |
2 银耳多糖的种类及组成 | 第24-26页 |
2.1 酸性杂多糖 | 第24-25页 |
2.2 中性杂多糖 | 第25页 |
2.3 酸性低聚糖 | 第25页 |
2.4 胞壁多糖 | 第25页 |
2.5 胞外多糖 | 第25-26页 |
3 银耳多糖的提取 | 第26页 |
4 银耳多糖的生物活性 | 第26-28页 |
4.1 增强免疫 | 第26-27页 |
4.2 抗肿瘤 | 第27页 |
4.3 延缓衰老 | 第27-28页 |
4.4 降血糖 | 第28页 |
4.5 降血脂 | 第28页 |
参考文献 | 第28-32页 |
第二章 党参多糖研究进展 | 第32-40页 |
1 党参的研究概况 | 第32-33页 |
1.1 党参的化学成分 | 第32-33页 |
2 党参多糖的组成和结构 | 第33页 |
2.1 党参多糖的组成 | 第33页 |
2.2 党参多糖的结构 | 第33页 |
3 党参多糖的提取和纯化 | 第33-35页 |
4 党参多糖的药理作用 | 第35-36页 |
4.1 增强免疫 | 第35页 |
4.2 抗肿瘤 | 第35页 |
4.3 抗衰老 | 第35-36页 |
4.4 造血作用 | 第36页 |
4.5 其他 | 第36页 |
参考文献 | 第36-40页 |
第三章 硫酸化多糖研究进展及本研究的目的意义 | 第40-50页 |
1 硫酸化多糖研究进展 | 第40-45页 |
1.1 硫酸多糖的来源 | 第40页 |
1.2 多糖的硫酸化修饰 | 第40-41页 |
1.3 硫酸化多糖的分析 | 第41-42页 |
1.4 硫酸化多糖的构-效关系 | 第42-43页 |
1.5 硫酸化多糖的抗病毒作用机制 | 第43-44页 |
1.6 增强免疫机制 | 第44-45页 |
1.7 抗肿瘤机制 | 第45页 |
2 本研究的目的意义 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-50页 |
实验研究 | 第50-134页 |
第四章 银耳多糖的提取 | 第52-58页 |
1 材料与方法 | 第52-54页 |
1.1 试验药物 | 第52页 |
1.2 主要试剂及配制 | 第52-53页 |
1.3 主要仪器 | 第53页 |
1.4 银耳多糖的提取 | 第53页 |
1.5 银耳多糖的含量测定 | 第53-54页 |
1.6 蛋白含量测定 | 第54页 |
2 结果 | 第54页 |
3 讨论 | 第54-55页 |
3.1 银耳复水对多糖提取的影响 | 第54-55页 |
3.2 银耳多糖的提取方法 | 第55页 |
3.3 多糖的含量测定方法 | 第55页 |
参考文献 | 第55-58页 |
第五章 银耳多糖体外对新城疫病毒感染细胞能力的影响 | 第58-68页 |
1 材料与方法 | 第58-61页 |
1.1 试验药物 | 第58-59页 |
1.2 病毒准备 | 第59页 |
1.3 主要试剂 | 第59页 |
1.4 主要仪器 | 第59-60页 |
1.5 TPS对CEF安全浓度的测定 | 第60页 |
1.6 多糖对NDV感染CEF能力的测定 | 第60页 |
1.7 数据分析 | 第60-61页 |
2 结果与分析 | 第61-64页 |
2.1 多糖对CEF生长的影响和最大安全浓度 | 第61页 |
2.2 先加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第61-62页 |
2.3 后加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第62-63页 |
2.4 多糖和病毒感作后加时NDV感染CEF能力的变化 | 第63-64页 |
3 讨论 | 第64-65页 |
3.1 银耳多糖对细胞生长的影响 | 第64-65页 |
3.2 4种多糖抗病毒作用的比较 | 第65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
第六章 银耳多糖体外对鸡外周血淋巴细胞增殖的影响 | 第68-76页 |
1 材料与方法 | 第68-69页 |
1.1 多糖准备 | 第68页 |
1.2 主要试剂 | 第68-69页 |
1.3 主要仪器 | 第69页 |
1.4 试验方法 | 第69页 |
1.5 数据分析 | 第69页 |
2 结果与分析 | 第69-71页 |
2.1 多糖单独刺激时各组淋巴细胞增殖的变化 | 第69-70页 |
2.2 多糖协同PHA刺激时淋巴细胞增殖的变化 | 第70-71页 |
3 讨论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-76页 |
第七章 银耳多糖的纯化和硫酸化修饰条件的优选 | 第76-86页 |
1 材料与方法 | 第76-78页 |
1.1 银耳多糖的纯化 | 第76-77页 |
1.2 试剂与仪器 | 第77页 |
1.3 银耳多糖的硫酸化修饰条件的优化 | 第77-78页 |
1.4 硫酸基取代度测定 | 第78页 |
1.5 修饰条件的优选和验证 | 第78页 |
2 结果 | 第78-81页 |
2.1 去蛋白结果 | 第78-79页 |
2.2 银耳多糖过DEAE-Sepharose Fast Flow柱的洗脱曲线 | 第79页 |
2.3 银耳多糖Sephadex G-200柱层析的洗脱曲线 | 第79-80页 |
2.4 正交实验结果 | 第80-81页 |
3 讨论 | 第81-83页 |
3.1 各因素对取代度和产物量的影响 | 第81-82页 |
3.2 方差分析 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-86页 |
第八章 两种硫酸化多糖体外对新城疫病毒感染细胞能力的影响 | 第86-96页 |
1 材料与方法 | 第87-88页 |
1.1 硫酸化多糖的制备 | 第87页 |
1.2 病毒 | 第87页 |
1.3 试剂 | 第87页 |
1.4 主要仪器 | 第87-88页 |
1.5 多糖对CEF安全浓度的测定 | 第88页 |
1.6 NDV感染CEF能力的测定 | 第88页 |
1.7 数据分析 | 第88页 |
2 结果 | 第88-92页 |
2.1 多糖对CEF的安全浓度 | 第88-89页 |
2.2 先加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第89-90页 |
2.3 后加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第90-91页 |
2.4 多糖和病毒同时加时NDV感染CEF能力的变化 | 第91-92页 |
3 讨论 | 第92-93页 |
3.1 两种硫酸化多糖对NDV感染细胞能力的影响 | 第92页 |
3.2 加药方式对多糖抗病毒作用的影响 | 第92-93页 |
3.3 DS和糖含量对多糖抗病毒作用的影响 | 第93页 |
参考文献 | 第93-96页 |
第九章 两种硫酸化多糖体外对鸡外周血和脾脏淋巴细胞增殖的影响 | 第96-108页 |
1 材料与方法 | 第96-98页 |
1.1 试验药物 | 第96-97页 |
1.2 主要试剂及配制 | 第97页 |
1.3 主要仪器 | 第97页 |
1.4 外周血淋巴细胞增殖的测定 | 第97-98页 |
1.5 脾脏淋巴细胞增值的测定 | 第98页 |
1.6 数据分析 | 第98页 |
2 结果 | 第98-102页 |
2.1 外周血淋巴细胞增殖的变化 | 第98-100页 |
2.2 脾淋巴细胞增殖的变化 | 第100-102页 |
3 讨论 | 第102-104页 |
3.1 两种硫酸化多糖对淋巴细胞增殖的影响 | 第102-103页 |
3.2 硫酸化多糖浓度对淋巴细胞增殖的影响 | 第103-104页 |
3.3 DS对淋巴细胞增殖的影响 | 第104页 |
参考文献 | 第104-108页 |
第十章 两种硫酸化多糖对鸡新城疫疫苗免疫应答的影响 | 第108-118页 |
1 材料与方法 | 第108-110页 |
1.1 多糖准备 | 第108页 |
1.2 试剂 | 第108-109页 |
1.3 主要仪器 | 第109页 |
1.4 动物分组及处理 | 第109页 |
1.5 血清HI抗体效价测定 | 第109-110页 |
1.6 淋巴细胞增殖测定 | 第110页 |
1.7 数据分析 | 第110页 |
2 结果 | 第110-113页 |
2.1 血清ND-HI抗体效价变化 | 第110-111页 |
2.2 外周血T淋巴细胞增殖的变化 | 第111-113页 |
3 讨论 | 第113-114页 |
3.1 两种硫酸化多糖对体液免疫的影响 | 第113页 |
3.2 两种硫酸化多糖对细胞免疫的影响 | 第113-114页 |
3.3 硫酸化多糖剂量对免疫效果的影响 | 第114页 |
参考文献 | 第114-118页 |
第十一章 两种硫酸化多糖对鸡新城疫的疗效比较 | 第118-124页 |
1 材料与方法 | 第118-119页 |
1.1 多糖准备 | 第118页 |
1.2 主要试剂 | 第118-119页 |
1.3 ND病毒 | 第119页 |
1.4 动物分组及处理 | 第119页 |
1.5 测定指标 | 第119页 |
1.6 数据分析 | 第119页 |
2 结果 | 第119-120页 |
2.1 各多糖组的临床疗效 | 第119-120页 |
2.2 各组血清抗体效价变化 | 第120页 |
3 讨论 | 第120-121页 |
3.1 两种硫酸化多糖对ND疗效的影响 | 第120-121页 |
3.2 两种硫酸化多糖对攻毒后血清抗体的影响 | 第121页 |
参考文献 | 第121-124页 |
第十二章 两种硫酸化多糖对鸡外周血淋巴细胞IL-2 mRNA表达的影响 | 第124-134页 |
1 材料与方法 | 第124-126页 |
1.1 试验药物 | 第124页 |
1.2 主要试剂 | 第124-125页 |
1.3 主要仪器设备 | 第125页 |
1.4 鸡外周血淋巴细胞的培养 | 第125页 |
1.5 细胞总RNA的提取 | 第125页 |
1.6 反转录(RT) | 第125-126页 |
1.7 PCR引物的设计 | 第126页 |
1.8 Real-time PCR测定 | 第126页 |
1.9 数据分析 | 第126页 |
2 结果 | 第126-128页 |
2.1 反应条件的优化 | 第126-127页 |
2.2 各组IL-2 mRNA表达的变化 | 第127-128页 |
3. 讨论 | 第128-130页 |
3.1 两种硫酸化多糖对IL-2 mRNA表达的影响 | 第128-129页 |
3.2 硫酸化多糖剂量对IL-2 mRNA表达的影响 | 第129页 |
3.3 实时荧光定量PCR在兽医基础研究中的应用 | 第129-130页 |
参考文献 | 第130-134页 |
全文结论 | 第134-136页 |
论文创新点 | 第136-138页 |
致谢 | 第138-140页 |
攻读学位期间发表和完成的学术论文 | 第140-142页 |