摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
1 植物病程相关蛋白基因的研究进展 | 第10-13页 |
1.1 植物病程相关蛋白的定义及分类 | 第11-12页 |
1.2 病程相关蛋白与植物抗性 | 第12页 |
1.3 小麦抗条锈病相关基因的研究 | 第12-13页 |
2 HSP90研究进展 | 第13-17页 |
2.1 HSP90结构分类及作用 | 第13-15页 |
2.2 HSP90在植物防御中的研究进展 | 第15-17页 |
3 MA3结构域蛋白研究进展 | 第17-18页 |
3.1 具一个MA3结构域拷贝蛋白的研究 | 第17页 |
3.2 具两个MA3结构域拷贝蛋白的研究 | 第17-18页 |
3.3 具四个串联重复拷贝的MA3结构域蛋白的研究 | 第18页 |
研究的目的和意义 | 第18-19页 |
技术路线 | 第19-20页 |
第二章 小麦TaHsp90.4基因的克隆及表达特性分析 | 第20-42页 |
1 前言 | 第20页 |
2 材料方法 | 第20-26页 |
2.1 材料 | 第20-21页 |
2.1.1 植物材料 | 第20-21页 |
2.1.2 菌种及载体 | 第21页 |
2.1.3 引物 | 第21页 |
2.2 方法 | 第21-26页 |
2.2.1 小麦培养及处理 | 第21页 |
2.2.2 总RNA的提取 | 第21-22页 |
2.2.3 cDNA的合成 | 第22-23页 |
2.2.4 PCR反应 | 第23页 |
2.2.5 目标片段的纯化回收 | 第23-24页 |
2.2.6 PCR产物的克隆测序 | 第24页 |
2.2.7 生物信息学分析 | 第24-25页 |
2.2.8 Q-RT-PCR基因表达分析 | 第25-26页 |
3 结果与分析 | 第26-38页 |
3.1 总RNA样品的质量检测 | 第26页 |
3.2 小麦Hsp90基因的克隆 | 第26-29页 |
3.3 TaHsp90.4编码蛋白序列的生物信息学分析 | 第29-34页 |
3.3.1 TaHsp90.4氨基酸序列的同源多序列比对、保守结构域分析和进化树分析 | 第29-32页 |
3.3.2 TaHsp90.4的疏水性分析 | 第32-33页 |
3.3.3 TaHsp90.4的二级结构和三级结构分析 | 第33-34页 |
3.4 TaHsp90.4的表达特性分析 | 第34-38页 |
3.4.1 TaHsp90.4的组织表达特性分析 | 第34-35页 |
3.4.2 TaHsp90.4热激胁迫表达特性分析 | 第35页 |
3.4.3 TaHsp90.4条锈菌诱导表达特性分析 | 第35-38页 |
4 讨论 | 第38-42页 |
第三章 小麦TaMA3基因的克隆及表达模式分析 | 第42-56页 |
1 前言 | 第42页 |
2 材料方法 | 第42-44页 |
2.1 材料 | 第42-43页 |
2.2 方法 | 第43-44页 |
2.2.1 小麦培养及处理(见第二章2.2.1) | 第43页 |
2.2.2 总RNA的提取(见第二章2.2.2) | 第43页 |
2.2.3 cDNA的合成(见第二章2.2.3) | 第43页 |
2.2.4 PCR反应 | 第43页 |
2.2.5 目标片段的纯化回收(见第二章2.2.5) | 第43页 |
2.2.6 PCR产物的克隆测序(见第二章2.2.6) | 第43页 |
2.2.7 生物信息学分析(见第二章2.2.7) | 第43页 |
2.2.8 Q-RT-PCR基因表达分析 | 第43-44页 |
3 结果与分析 | 第44-54页 |
3.1 总RNA样品的质量检测 | 第44页 |
3.2 小麦MA3基因的克隆 | 第44-46页 |
3.3 TaMA3编码蛋白序列的生物信息学分析 | 第46-51页 |
3.3.1 TaMA3氨基酸序列的同源多序列比对、保守结构域分析和进化树分析 | 第46-50页 |
3.3.2 TaMA3的疏水性分析 | 第50页 |
3.3.3 TAMA3的二级结构和三级结构分析 | 第50-51页 |
3.4 TaMA3的表达特性分析 | 第51-54页 |
3.4.1 TaMA3的组织表达特性分析 | 第51-52页 |
3.4.2 TaMA3条锈菌诱导表达特性分析 | 第52-54页 |
4 讨论 | 第54-56页 |
全文总结 | 第56-57页 |
本研究的创新点 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
致谢 | 第63页 |