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油脂类药用辅料中反式脂肪酸、氯丙醇酯及甾醇组成的质量标准研究

摘要第5-8页
Abstract第8-10页
英文缩写说明第11-16页
第1章 绪论第16-22页
    1.1 药用辅料第16页
    1.2 油脂类药用辅料第16-18页
    1.3 油脂类辅料的质量标准控制要点[2]第18-19页
    1.4 课题目的意义及内容第19-22页
第2章 反式脂肪酸第22-66页
    2.1 前言第22-28页
        2.1.1 TFAs的形成及分布第22页
        2.1.2 危害与控制第22-24页
        2.1.3 检测方法第24-28页
    2.2 样品前处理方法研究第28-39页
        2.2.1 试剂与仪器第28-31页
        2.2.2 样品中的脂肪提取第31-32页
        2.2.3 甲酯化方法第32-35页
        2.2.4 Ag~+-SPE预分离方法研究第35-39页
    2.3 GC法检测油脂中TFAs含量第39-46页
        2.3.1 试剂与仪器第39页
        2.3.2 GC分离条件研究第39-43页
        2.3.3 方法学验证第43-45页
        2.3.4 样品反式脂肪酸定性定量分析第45-46页
    2.4 GC-MS法检测油脂中TFAs含量第46-59页
        2.4.1 试剂与仪器第46-48页
        2.4.2 色谱程序升温条件研究第48-50页
        2.4.3 定性定量分析第50-51页
        2.4.4 质谱条件第51-53页
        2.4.5 方法学验证第53-55页
        2.4.6 样品分析第55-58页
        2.4.7 讨论第58-59页
    2.5 本章小结第59-66页
第3章 氯丙醇酯第66-86页
    3.1 前言第66-73页
        3.1.1 潜在危害第66-67页
        3.1.2 氯丙醇酯可能的形成机制第67-70页
        3.1.3 氯丙醇酯的检测方法第70-73页
    3.2 试剂与仪器第73-75页
    3.3 样品处理第75页
    3.4 GC-MS条件第75-76页
    3.5 结果与讨论第76-83页
        3.5.1 3-MCPD和 2-MCPD衍生物的定性定量离子确定第76-78页
        3.5.2 前处理方法优化讨论第78-80页
        3.5.3 方法学验证第80-81页
        3.5.4 结果与讨论第81-83页
    3.6 本章小结第83-86页
第4章 甾醇组成第86-102页
    4.1 前言第86-87页
    4.2 试剂与仪器第87-88页
    4.3 实验方法第88-94页
        4.3.1 不皂化物的提取第88-90页
        4.3.2 甾醇的分离第90-91页
        4.3.3 甾醇的测定第91-94页
    4.4 SPSS结果分析第94-100页
        4.4.1 甾醇测定结果第94-95页
        4.4.2 SPSS结果分析第95-100页
    4.5 本章小结第100-102页
第5章 全文总结第102-106页
    5.1 反式脂肪酸第102页
    5.2 氯丙醇酯第102-103页
    5.3 甾醇组成第103页
    5.4 创新性和意义第103-106页
参考文献第106-116页
对进一步研究工作的设想和建议第116-118页
攻读学位期间发表的学术论文、专利申请第118-120页
致谢第120页

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