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神经树突线粒体炫在突触可塑性中的作用

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
序言第9-13页
第一章 前言第13-51页
    1.1 神经元与神经突触第13-15页
        1.1.1 神经系统结构与功能简介第13-14页
        1.1.2 神经元与突触第14-15页
    1.2 神经突触可塑性第15-19页
        1.2.1 突触功能可塑性第15-19页
            1.2.1.1 海伯可塑性(Hebbian plasticity)第16-18页
            1.2.1.2 非海伯可塑性(non-Hebbian plasticity)第18-19页
    1.3 突触结构可塑性第19-30页
        1.3.1 突触结构可塑性与功能可塑性的关系第19-23页
        1.3.2 在体神经元突触结构动态变化第23-28页
        1.3.3 学习记忆过程中的神经元突触结构变化第28-30页
    1.4 突触结构可塑性的分子机理第30-35页
        1.4.1 兴奋性突触的基本结构第30-31页
        1.4.2 树突棘结构重塑(remodelling)的分子机理第31-35页
    1.5 线粒体及其在神经系统中的功能第35-41页
        1.5.1 线粒体的基本结构与功能第35-36页
        1.5.2 神经元中线粒体的功能第36-41页
    1.6 神经系统中活性氧(ROS)的产生和功能第41-45页
        1.6.1 神经细胞中活性氧的产生来源第41-42页
        1.6.2 活性氧在神经元中的功能第42-45页
    1.7 线粒体炫第45-51页
        1.7.1 线粒体炫的基本特性第45-47页
        1.7.2 线粒体炫在进化上是保守存在的第47-48页
        1.7.3 线粒体炫的功能第48-51页
第二章 实验材料和方法第51-65页
    2.1 原代大鼠海马神经元培养第51-52页
        2.1.1 清洗和准备培养玻片第51页
        2.1.2 用多聚赖氨酸覆盖玻片第51页
        2.1.3 解剖和种植海马神经元第51-52页
    2.2 细胞复苏及培养第52页
    2.3 海马神经元质粒载体转染第52-53页
        2.3.1 磷酸钙转染原代海马神经元第53页
        2.3.2 慢病毒(lentivirus)转染第53页
    2.4 慢病毒包装第53-55页
        2.4.1 HEK细胞培养第53-54页
        2.4.2 磷酸钙转染第54页
        2.4.3 病毒收集和纯化第54-55页
    2.5 腺病毒扩增第55-56页
        2.5.1 脂质体转染第55页
        2.5.2 腺病毒纯化第55-56页
    2.6 Western检测第56-59页
        2.6.1 蛋白样品的制备第56页
        2.6.2 电泳第56-58页
        2.6.3 电转第58页
        2.6.4 免疫显色第58-59页
    2.7 海马神经元荧光染料染色方法第59-60页
    2.8 海马神经元免疫荧光染色第60页
    2.9 电生理记录第60-61页
    2.10 共聚焦成像第61页
    2.11 谷氨酸解笼锁技术第61页
    2.12 动物实验标准第61页
    2.13 小鼠载体病毒注射第61-62页
    2.14 清醒小鼠在体双光子长期成像第62-63页
    2.15 荧光寿命成像第63-65页
第三章 谷氨酸解笼锁技术建立第65-69页
第四章 树突中线粒体炫在突触结构可塑性中的作用第69-91页
    4.1 海马神经元中线粒体炫第69-71页
    4.2 线粒体炫与突触结构可塑性紧密相关第71-77页
    4.3 突触可塑性诱发线粒体炫的分子机理研究第77-82页
    4.4 线粒体炫可以易化突触长时程增强第82-86页
    4.5 线粒体炫影响突触长时程增强的分子机理第86-88页
    4.6 总结第88-91页
第五章 讨论与展望第91-97页
    5.1 线粒体炫的发生机制及其可能的细胞生物学本质第91页
    5.2 突触可塑性过程中的能量消耗与供给第91-93页
    5.3 线粒体炫影响突触可塑性的可能机理第93-94页
    5.4 后续研究方向第94-97页
参考文献第97-105页
附录第105-107页
致谢第107页

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