| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第11-15页 |
| 第一章 嵌合诺如病毒 P 粒子疫苗诱导 HIV-1 广泛中和抗体的研究 | 第15-61页 |
| 第一节 背景知识 | 第15-31页 |
| 1. HIV 背景介绍 | 第15-23页 |
| 2. NoV 背景介绍 | 第23-28页 |
| 3. 立题依据及论文设计思路 | 第28-31页 |
| 第二节 实验材料 | 第31-37页 |
| 1. 质粒、HIV-1 假病毒、菌株及细胞系 | 第31页 |
| 2. 实验动物 | 第31页 |
| 3. 主要试剂 | 第31-32页 |
| 4. 主要溶液 | 第32-35页 |
| 5. 构建引物 | 第35页 |
| 6. 分支肽序列 | 第35页 |
| 7. 主要仪器 | 第35-37页 |
| 第三节 实验方法 | 第37-47页 |
| 1. 嵌合蛋白的同源模拟 | 第37页 |
| 2. NoV-PP 及 NoV-PP-HIV 嵌合质粒构建 | 第37-40页 |
| 3. 蛋白表达及纯化 | 第40-42页 |
| 4. LAIV-HIV 疫苗的制备 | 第42页 |
| 5. 免疫实验及评价方法 | 第42-46页 |
| 6. 统计学方法 | 第46-47页 |
| 第四节 实验结果与讨论 | 第47-60页 |
| 1. 嵌合蛋白的同源模拟 | 第47页 |
| 2. NoV-PP-HIV 嵌合质粒构建 | 第47-48页 |
| 3. 蛋白表达及纯化 | 第48-60页 |
| 小结 | 第60-61页 |
| 第二章 QPCR 法检测三价流感减毒活疫苗病毒滴度方法的建立 | 第61-87页 |
| 第一节 背景知识 | 第61-71页 |
| 1. 流感病毒背景介绍 | 第61-66页 |
| 2. 实时定量 PCR 技术 | 第66-68页 |
| 3. 立题依据及论文设计思路 | 第68-71页 |
| 第二节 实验材料 | 第71-74页 |
| 1. 疫苗毒株、细胞系及鸡胚 | 第71页 |
| 2. 主要试剂 | 第71页 |
| 3. 主要溶液 | 第71-72页 |
| 4. 构建所需引物 | 第72-73页 |
| 5. 主要仪器 | 第73-74页 |
| 第三节 实验方法 | 第74-77页 |
| 1. RT-qPCR 检测方法 | 第74-75页 |
| 2. 关键收获时间的确定 | 第75-76页 |
| 3. 半数鸡胚感染剂量分析（EID50） | 第76页 |
| 4. 统计学分析 | 第76-77页 |
| 第四节 实验结果与讨论 | 第77-85页 |
| 1. RT-qPCR 的特异性和有效性 | 第77-79页 |
| 2. 关键收获时间的确定 | 第79-80页 |
| 3. RT-qPCR 的准确性和可重复性 | 第80-81页 |
| 4. RT-qPCR 检测方法的可行性评价 | 第81-85页 |
| 小结 | 第85-87页 |
| 结论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-103页 |
| 作者简历 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
