中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
前言 | 第12-16页 |
第一部分 | 第12-13页 |
研究现状、成果 | 第12-13页 |
研究目的、方法 | 第13页 |
第二部分 | 第13-16页 |
研究结果、现状 | 第13-15页 |
研究目的、方法 | 第15-16页 |
一、AR及相关分子在不同ER状态乳腺浸润性导管癌中的临床病理意义及对预后的影响 | 第16-30页 |
1.1 对象和方法 | 第16-18页 |
1.1.1 临床病理资料 | 第16页 |
1.1.2 实验试剂 | 第16页 |
1.1.3 实验所用仪器 | 第16-17页 |
1.1.4 免疫组织化学染色 | 第17页 |
1.1.5 免疫组织化学染色结果判定 | 第17-18页 |
1.1.6 随访情况 | 第18页 |
1.1.7 统计学方法 | 第18页 |
1.2 结果 | 第18-26页 |
1.2.1 临床病理特征 | 第18-19页 |
1.2.2 ER+组中各指标与临床病理特征的关系 | 第19页 |
1.2.3 ER-组中各指标与临床病理特征的关系 | 第19-22页 |
1.2.4 AR,HER2,MTA1三者的表达在ER阴性乳腺癌中的关系 | 第22-23页 |
1.2.5 预后分析 | 第23-26页 |
1.3 讨论 | 第26-29页 |
1.3.1 AR与相关分子在ER+组中的意义 | 第26-27页 |
1.3.2 AR与相关分子在ER-组中的意义 | 第27-29页 |
1.4 小结 | 第29-30页 |
二、AR/let-7a对AR+/ER-乳腺癌细胞增殖及其相关分子作用的研究 | 第30-50页 |
2.1 对象和方法 | 第30-38页 |
2.1.1 细胞系 | 第30页 |
2.1.2 主要实验试剂 | 第30页 |
2.1.3 实验使用仪器 | 第30-31页 |
2.1.4 细胞培养 | 第31-32页 |
2.1.5 RNA提取 | 第32-34页 |
2.1.6 Western Blot分析 | 第34-36页 |
2.1.7 免疫荧光 | 第36-37页 |
2.1.8 平板克隆形成实验 | 第37页 |
2.1.9 MTT检测细胞生长 | 第37页 |
2.1.10 病毒感染 | 第37-38页 |
2.2 结果 | 第38-46页 |
2.2.1 AR在MDA-MB-231细胞中的表达 | 第38-39页 |
2.2.2 AR下调细胞筛选的过程及验证 | 第39-40页 |
2.2.3 MTT检测AR下调细胞生长情况 | 第40-41页 |
2.2.4 AR下调组与对照组细胞平板克隆实验结果 | 第41-42页 |
2.2.5 AR下调细胞中let-7a及下游蛋白的表达变化 | 第42-43页 |
2.2.6 AR下调/let-7a上调细胞系的构建及验证 | 第43-44页 |
2.2.7 let-7a上调对于细胞增殖能力及let-7a下游蛋白的改变 | 第44-46页 |
2.3 讨论 | 第46-49页 |
2.3.1 AR与let-7a在乳腺癌细胞中的关系 | 第46-48页 |
2.3.2 let-7a对下游靶蛋白的调节作用 | 第48-49页 |
2.4 小结 | 第49-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-59页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
综述 雄激素受体与相关分子在乳腺癌中相互作用的研究进展 | 第60-69页 |
综述参考文献 | 第66-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
个人简历 | 第70页 |