| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 背景与选题 | 第10-32页 |
| 1.1 CSP3-S键的转化和应用 | 第10-15页 |
| 1.1.1 过渡金属和Csp3-S键的机理研究 | 第10-12页 |
| 1.1.2 Csp3-S键转化和应用 | 第12-15页 |
| 1.2 CSP2-S键的转化和应用 | 第15-21页 |
| 1.2.1 过渡金属和Csp2-S键的机理研究 | 第15-16页 |
| 1.2.2 Csp2-S键转化和应用 | 第16-21页 |
| 1.3 CSP-S键的转化和应用 | 第21-22页 |
| 1.3.1 过渡金属和Csp-S键的机理研究 | 第21-22页 |
| 1.3.2 Csp-S键的转化和应用 | 第22页 |
| 1.4 α-羰基二硫缩烯酮的简介 | 第22-25页 |
| 1.4.1 α-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第23页 |
| 1.4.2 α-烯酰基二硫缩烯酮的制备 | 第23页 |
| 1.4.3 α-羰基二硫缩烯酮在合成中的应用 | 第23-25页 |
| 1.5 论文选题 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 第二章 α-烯酰基二硫缩烯酮还原HECK型环合反应 | 第32-66页 |
| 2.1 环戊烯酮简介 | 第32-34页 |
| 2.1.1 环戊烯酮概述 | 第32-33页 |
| 2.1.2 环戊烯酮合成方法 | 第33-34页 |
| 2.2 HECK反应简介 | 第34-35页 |
| 2.2.1 Heck反应简介 | 第34页 |
| 2.2.2 Heck反应机理 | 第34-35页 |
| 2.3 分子内的HECK反应简介 | 第35-41页 |
| 2.3.1 常规分子内的Heck反应简介 | 第35-36页 |
| 2.3.2 exo型环合反应 | 第36-38页 |
| 2.3.3 endo型环合反应 | 第38-40页 |
| 2.3.4 还原型Heck反应 | 第40-41页 |
| 2.4 钯催化的α-烯酰基二硫缩烯酮还原型HECK环合反应 | 第41-47页 |
| 2.4.1 反应条件优化 | 第41-44页 |
| 2.4.2 2-环戊烯酮的合成 | 第44-46页 |
| 2.4.3 可能的反应机理 | 第46-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 2.6 实验部分 | 第48-63页 |
| 2.6.1 α-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第48-49页 |
| 2.6.2 α-烯酰基二硫缩烯酮的制备 | 第49-55页 |
| 2.6.3 2-环戊烯酮的合成 | 第55-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第三章 α-(3-烯酰基)二硫缩烯酮的HECK型环合反应 | 第66-80页 |
| 3.1 概述 | 第66页 |
| 3.2 钯催化的α-(3-烯酰基)二硫缩烯酮的HECK型环合反应 | 第66-70页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第66-68页 |
| 3.2.2 2-环戊烯酮的合成 | 第68-69页 |
| 3.2.3 可能的反应机理 | 第69-70页 |
| 3.3 本章小结 | 第70-71页 |
| 3.4 实验部分 | 第71-80页 |
| 3.4.1 α-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第71页 |
| 3.4.2 α-(3-烯酰基)二硫缩烯酮的制备 | 第71-75页 |
| 3.4.3 2-环戊烯酮的合成 | 第75-80页 |
| 第四章 α-羰基二硫缩烯酮和异氰的去硫偶联环合反应 | 第80-104页 |
| 4.1 异氰的简介 | 第80-81页 |
| 4.2 二硫缩烯酮和异氰的反应 | 第81-85页 |
| 4.3 钯催化的α-羰基二硫缩烯酮和异氰环合反应 | 第85-91页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第85-88页 |
| 4.3.2 γ-内酰胺的合成 | 第88-89页 |
| 4.3.3 γ-内酰胺的应用研究 | 第89-90页 |
| 4.3.4 可能的反应机理 | 第90-91页 |
| 4.4 本章小结 | 第91页 |
| 4.5 实验部分 | 第91-102页 |
| 4.5.1 α-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第91-93页 |
| 4.5.2 5-羟基-α,β-不饱和-γ-内酰胺的合成 | 第93-100页 |
| 4.5.3 应用研究 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 论文总结和创新 | 第104-105页 |
| 附录 | 第105-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第129页 |
