| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 绪论 | 第11-16页 |
| 方法与材料 | 第16-27页 |
| 1、细胞培养与制剂 | 第16页 |
| 2、质粒转染与siRNA瞬转敲除 | 第16-17页 |
| 3、免疫荧光和共聚焦显微镜 | 第17-18页 |
| 4、细胞加药处理及细胞收集、蛋白裂解 | 第18-19页 |
| 5、免疫印迹技术 | 第19-22页 |
| 6、病毒包装与细胞系构建 | 第22-24页 |
| 7、显微镜摄片 | 第24页 |
| 8、CCK-8 法检测IC50 | 第24-25页 |
| 9、抗体及试剂、仪器 | 第25-27页 |
| 结果 | 第27-37页 |
| 1、腺花素显著增强肝细胞癌细胞的自噬活性 | 第27-31页 |
| 2、腺花素诱导的HCC细胞自噬活性增强不依赖于Beclin-1 的表达 | 第31-34页 |
| 3、自噬活性丧失的ATG5~(-/-) MEFs对腺花素诱导的细胞生长抑制效应更为抵抗 | 第34-35页 |
| 4、干预ATG5表达的Bel-7402细胞明显抵抗腺花素诱导的细胞生长抑制效应 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 致谢 | 第46-48页 |
| 硕士期间发表和待发表论文目录 | 第48页 |