| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 英文缩略词表 | 第10-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-30页 |
| ·BSP 与乳腺癌的关系 | 第15-16页 |
| ·BSP 的结构和功能 | 第16-19页 |
| ·BSP 的基因结构 | 第16页 |
| ·BSP 蛋白结构及功能特点 | 第16-17页 |
| ·BSP 的生物学功能 | 第17-19页 |
| ·BSP 基因表达的转录调控 | 第19-22页 |
| ·顺式作用元件对BSP 基因转录的调控作用 | 第19-21页 |
| ·反式作用因子对BSP 基因转录的调控作用 | 第21页 |
| ·BSP 转录调控的作用因子 | 第21-22页 |
| ·BSP 介导的信号转导通路 | 第22页 |
| ·整合素介导的信号转导途径 | 第22-28页 |
| ·整合素简介 | 第23页 |
| ·PI3K-AKT 信号转导通路在乳腺癌细胞发展中的作用 | 第23-28页 |
| ·本课题研究背景及研究意义 | 第28-29页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第29-30页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第29页 |
| ·本论文的技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 BSP 对乳腺癌细胞PI3K-AKT信号通路AKT磷酸化的影响 | 第30-45页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·实验材料 | 第30-34页 |
| ·细胞 | 第30-31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·培养基和溶液溶液 | 第32-34页 |
| ·主要仪器设备 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-39页 |
| ·细胞培养 | 第34-35页 |
| ·rhBSP和LY294002 处理231BO-Scrambled 和231BO-BSP27 细胞 | 第35-36页 |
| ·Westernblotting检测细胞BSP、p-AKT和AKT蛋白表达 | 第36-39页 |
| ·统计学处理 | 第39页 |
| ·结果 | 第39-43页 |
| ·Westernblotting 测定细胞BSP 蛋白表达结果 | 第39-41页 |
| ·Westernblotting 检测BSP对乳腺癌细胞p-AKT 的影响 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第三章 BSP 通过PI3K-AKT信号通路影响乳腺癌细胞caspase - 3 、cyclinD1和VEGF mRNA 的表达 | 第45-63页 |
| ·引言 | 第45-46页 |
| ·实验材料 | 第46-49页 |
| ·细胞株 | 第46页 |
| ·主要试剂 | 第46-47页 |
| ·培养基和溶液 | 第47-48页 |
| ·主要仪器设备 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-53页 |
| ·rhBSP和LY294002处理231BO-Scrambled 和231BO-BSP27 细胞 | 第49页 |
| ·qPCR 测定细胞中caspase-3 、cyclinD1 和VEGF mRNA 的表达 | 第49-52页 |
| ·MTT 法检测细胞增殖 | 第52-53页 |
| ·统计方法 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-61页 |
| ·RNA 的完整性和纯度 | 第53-54页 |
| ·实时定量PCR 的特异性 | 第54-55页 |
| ·实时定量PCR 扩增曲线和标准曲线 | 第55-56页 |
| ·BSP 通过PI3K-AKT 信号通路影响乳腺癌MDA-MB-231细胞caspase-3、cyclinD1 和VEGF mRNA 表达 | 第56-60页 |
| ·BSP 通过PI3K-AKT 信号通路影响乳腺癌细胞增殖 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 结论与展望 | 第63-65页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 展望 | 第64页 |
| 本论文的创新之处 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附件 | 第77页 |
