中文摘要 | 第7-9页 |
英文摘要 | 第9-10页 |
前言 | 第11-17页 |
第一部分 临床常规生化指标联合应用对早期AS和ACS的诊断价值 | 第17-46页 |
第一节 血清脂蛋白联合应用对早期AS的诊断价值 | 第17-26页 |
1 材料 | 第18页 |
1.1 研究对象 | 第18页 |
1.2 主要试剂与仪器 | 第18页 |
2 方法 | 第18-19页 |
2.1 血液生化检查 | 第18页 |
2.2 颈动脉超声检查 | 第18-19页 |
2.3 统计学方法 | 第19页 |
3 结果 | 第19-24页 |
3.1 受试者基线资料 | 第19-20页 |
3.2 颈动脉IMT与脂类及临床指标的相关性分析 | 第20页 |
3.3 颈动脉斑块与脂类及临床指标的关系 | 第20-23页 |
3.4 单一脂类指标及联合模型对颈动脉斑块的诊断效能 | 第23-24页 |
4 讨论 | 第24-25页 |
5 结论 | 第25-26页 |
第二节 临床常规生化指标联合应用对ACS的诊断价值 | 第26-46页 |
1 材料 | 第27-28页 |
1.1 研究对象 | 第27-28页 |
1.2 主要试剂与仪器 | 第28页 |
2 方法 | 第28-29页 |
2.1 血液生化检查 | 第28页 |
2.2 冠状动脉造影检查 | 第28-29页 |
2.3 统计学方法 | 第29页 |
3 结果 | 第29-42页 |
3.1 血清生化指标在ACS危险分层中的价值 | 第29-39页 |
3.2 血清生化指标与冠脉病变程度的关系 | 第39-42页 |
4 讨论 | 第42-45页 |
5 结论 | 第45-46页 |
第二部分 HDL亚组分及颗粒大小与AS和ACS的关系 | 第46-60页 |
1 材料 | 第47-48页 |
1.1 研究对象 | 第47页 |
1.2 主要试剂与仪器 | 第47-48页 |
2 方法 | 第48-50页 |
2.1 HDL3-C检测 | 第48页 |
2.2 HDL2b检测 | 第48-50页 |
2.3 平均HDL颗粒大小 | 第50页 |
2.4 统计学方法 | 第50页 |
3 结果 | 第50-56页 |
3.1 不同组间的基本临床资料和脂类指标 | 第50-52页 |
3.2 个体平均HDL颗粒大小与AS和ACS的关系 | 第52-54页 |
3.3 HDL亚组分与AS和ACS的关系 | 第54-56页 |
4 讨论 | 第56-59页 |
5 结论 | 第59-60页 |
第三部分 血清miRNAs在AS和ACS中的作用 | 第60-90页 |
第一节 血清miRNAs定量PCR检测体系的优化 | 第60-71页 |
1 材料 | 第60-61页 |
1.1 研究对象 | 第60-61页 |
1.2 主要试剂与仪器 | 第61页 |
2 方法 | 第61-64页 |
2.1 血清(浆)样本采集与血清POOL的制作 | 第61页 |
2.2 血清(浆)RNA提取 | 第61-63页 |
2.3 荧光实时定量PCR | 第63-64页 |
2.4 统计学方法 | 第64页 |
3 结果 | 第64-68页 |
3.1 不同血液样本类型的选择 | 第64-65页 |
3.2 不同RNA提取方法的比较 | 第65-66页 |
3.3 RNA提取的血清用量比较 | 第66页 |
3.4 内参基因的筛选 | 第66-68页 |
4 讨论 | 第68-70页 |
5 结论 | 第70-71页 |
第二节 血清miRNAs在AS和ACS中的作用 | 第71-90页 |
1 材料 | 第72页 |
1.1 研究对象 | 第72页 |
1.2 主要试剂与仪器 | 第72页 |
2 方法 | 第72-74页 |
2.1 血清RNA提取 | 第72-73页 |
2.2 荧光实时定量PCR | 第73-74页 |
2.3 miRNA-Gene网络和miRNA-GO网络的构建 | 第74页 |
2.4 统计学方法 | 第74页 |
3 结果 | 第74-86页 |
3.1 全新miRNAs的预测及筛选 | 第74-78页 |
3.2 候选全新miRNAs的验证 | 第78-81页 |
3.3 候选全新miRNAs与ACS的关系 | 第81-84页 |
3.4 候选全新miRNAs的生物学功能预测 | 第84-86页 |
4 讨论 | 第86-88页 |
5 结论 | 第88-90页 |
参考文献 | 第90-104页 |
文献综述 | 第104-117页 |
参考文献 | 第111-117页 |
中英文缩略词汇对照 | 第117-119页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第119-120页 |
致谢 | 第120-121页 |